Amendament propus de AMCT pentru Canabis în scopuri medicale în temeiul Legi 339/2005

Partea 1 – Producție comercială de către producători autorizați

Partea 1 – Producție comercială de către producători autorizați 

LEGE nr. 339 din 29 noiembrie 2005
privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor
stupefiante şi psihotrope
EMITENT: PARLAMENTUL
PUBLICAT ÎN: MONITORUL OFICIAL nr. 1095 din 5 decembrie 2005
Data intrarii in vigoare : 8 decembrie 2005
Forma actualizata valabila la data de : 9 septembrie 2018
Parlamentul României adoptă prezenta lege.
CAP. I
Dispoziţii generale
ART. 1
(1) Prezenta lege stabileşte regimul juridic privind cultivarea,
producerea, fabricarea, depozitarea, comerţul, distribuţia,
transportul, deţinerea, oferirea, transmiterea, intermedierea,
achiziţionarea, utilizarea şi tranzitul pe teritoriul naţional ale
plantelor spontane sau cultivate, substanţelor şi preparatelor
prevăzute în tabelele I, II şi III din anexa care face parte
integrantă din prezenta lege.
(2) Substanţele prevăzute în tabelele II şi III din anexă şi
preparatele lor sunt supuse, atunci când sunt utilizate în scop
medical, şi altor dispoziţii aplicabile substanţelor şi preparatelor
de uz uman sau veterinar, în măsura în care acestea nu contravin
prezentei legi.
ART. 2
Pentru aplicarea prezentei legi, termenii şi expresiile de mai jos
semnifică după cum urmează:
a) convenţii internaţionale încheiate cu privire la substanţele
stupefiante şi psihotrope - Convenţia unică asupra substanţelor
stupefiante din 1961, la care România a aderat prin Decretul nr.
626/1973, şi Convenţia asupra substanţelor psihotrope din 1971, la
care România a aderat prin Legea nr. 118/1992 pentru aderarea României
la Convenţia asupra substanţelor psihotrope din 1971 şi la Convenţia
contra traficului ilicit de stupefiante şi substanţe psihotrope din
1988;
b) prescripţie medicală - document scris, semnat şi parafat de un
medic care recomandă un tratament medical unui pacient clar
identificat şi care autorizează eliberarea de către farmacist a unei
cantităţi determinate de medicamente aflate sub controlul legislaţiei
naţionale în domeniu;
c) substanţă psihotropă - termen desemnând substanţele înscrise în
anexele la Convenţia asupra substanţelor psihotrope din 1971;
d) substanţă stupefiantă - termen desemnând substanţele înscrise
în anexele la Convenţia unică din 1961 a Naţiunilor Unite asupra
substanţelor stupefiante, modificată prin Protocolul din 1972;
d^1) plante şi substanţe aflate sub control naţional - termen
desemnând plantele şi substanţele cu proprietăţi psihoactive,
introduse în anexele la prezenta lege prin procedura naţională
prevăzută la art. 8 alin. (3);
----------
Lit. d^1) a art. 2 a fost introdusă de pct. 1 al art. II din
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 6 din 10 februarie 2010, publicată în
MONITORUL OFICIAL nr. 100 din 15 februarie 2010.
e) transport - operaţiune de deplasare a unor bunuri dintr-un loc
în altul sau, după caz, cantitatea de plante, substanţe şi preparate
ce conţin substanţe stupefiante şi psihotrope prevăzute în tabelele I,
II şi III din anexă, autorizată pentru o singură operaţiune de
transport;
f) transportator - persoana fizică sau juridică autorizată în
scopul efectuării transportului;
g) uz medical - utilizarea pe bază de prescripţie medicală licită
a medicamentelor aflate sub controlul legislaţiei naţionale;
h) plante - plantele care conţin substanţe stupefiante sau
psihotrope, originare din România ori procurate din import;
i) preparat - o soluţie sau un amestec, oricare ar fi starea lui
fizică, conţinând una ori mai multe substanţe stupefiante sau
psihotrope; acest termen desemnează, de asemenea, una ori mai multe
substanţe stupefiante sau psihotrope divizate în unităţi de
administrare ori utilizate în analizele de laborator;
----------
Lit. i) a art. 2 a fost modificată de pct. 1 al art. I din LEGEA
nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713
din 19 octombrie 2012.
j) abuz - consumul plantelor, substanţelor şi preparatelor ce
conţin substanţe stupefiante şi psihotrope în afara unei prescripţii
medicale;
k) fabricare - toate operaţiile, altele decât producerea, care
permit obţinerea de substanţe stupefiante sau psihotrope, inclusiv
purificarea şi transformarea substanţelor stupefiante ori psihotrope
în alte substanţe stupefiante sau psihotrope; acest termen cuprinde,
de asemenea, fabricarea preparatelor, altele decât cele care sunt
efectuate pe bază de prescripţie medicală într-o farmacie;
----------
Lit. k) a art. 2 a fost modificată de pct. 1 al art. I din LEGEA
nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713
din 19 octombrie 2012.
l) producere - operaţia care constă din culegerea opiului, a
frunzei de coca, a canabisului şi a răşinii de canabis din plantele
care le produc;
m) producător - persoana fizică sau juridică ce realizează
operaţii de producere;
----------
Lit. m) a art. 2 a fost modificată de pct. 1 al art. I din LEGEA
nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713
din 19 octombrie 2012.
m^1) fabricant - persoana fizică sau juridică ce realizează
operaţii de fabricare;
----------
Lit. m^1) a art. 2 a fost introdusă de pct. 2 al art. I din LEGEA
nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713
din 19 octombrie 2012.
n) canabis - vârful florifer sau fructifer al speciei Canabis
indica, exceptând seminţele sau frunzele care nu sunt însoţite de
vârfurile ramurilor, a cărui răşină nu a fost extrasă, oricare ar fi
întrebuinţarea acestuia;
o) planta canabis - toate speciile din genul Canabis;
p) opiu brut - latexul îngroşat prin deshidratare parţială
recoltat în urma incizării capsulelor verzi;
q) mac opiaceu - specia Papaver somniferum L;
r) pai sau tulpină de mac - toate părţile aeriene ale plantei,
inclusiv capsula, cu excepţia seminţelor macului opiaceu, după
recoltare;
----------
Lit. r) a art. 2 a fost modificată de pct. 3 al art. I din LEGEA
nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713
din 19 octombrie 2012.
s) concentrat de pai sau tulpină de mac - materie obţinută când
tulpina de mac a suferit un tratament în vederea concentrării
alcaloizilor care intră în compoziţia acesteia.
ART. 3
Toate plantele şi substanţele ce sunt prevăzute în convenţiile
internaţionale, la care România este parte, ca stupefiante sau
psihotrope, precum şi preparatele lor, ce pot fi periculoase pentru
sănătatea populaţiei, din cauza efectelor pe care abuzul acestora le
poate produce, sunt prevăzute în tabelele I, II şi III din anexă.
ART. 4
Cultivarea, producerea, fabricarea, depozitarea, comerţul,
distribuţia, transportul, deţinerea, oferirea, transmiterea,
intermedierea, achiziţionarea, utilizarea, importul, exportul şi
tranzitul pe teritoriul naţional ale plantelor, substanţelor şi
preparatelor prevăzute în tabelul I din anexă sunt interzise, cu
excepţia situaţiilor prevăzute de prezenta lege.
ART. 5
Cultivarea, producerea, fabricarea, depozitarea, comerţul şi
distribuţia, transportul, deţinerea, oferirea, transmiterea,
intermedierea, achiziţionarea, utilizarea, importul, exportul şi
tranzitul pe teritoriul naţional ale plantelor, substanţelor şi
preparatelor prevăzute în tabelele II şi III din anexă sunt permise
numai în condiţiile prevăzute de prezenta lege.
ART. 6
(1) Preparatele ce conţin o substanţă prevăzută în tabelele II şi
III din anexă, care nu prezintă un risc de abuz şi a căror substanţă
nu poate fi recuperată într-o cantitate care să permită o utilizare
ilegală, pot fi scutite de anumite măsuri de control, conform
legislaţiei naţionale.
(2) Lista preparatelor prevăzute la alin. (1) şi măsurile de
control de care sunt scutite sunt prevăzute în normele metodologice de
aplicare a prezentei legi.
ART. 7
(1) Orice persoană fizică sau juridică ce desfăşoară o operaţiune
cu plante, substanţe şi preparate prevăzute în tabelele I, II şi III
din anexă se află sub controlul şi supravegherea Ministerului
Sănătăţii şi al unităţilor aflate în coordonarea sau în subordinea
acestuia, în condiţiile stabilite prin normele metodologice de
aplicare a prezentei legi.
----------
Alin. (1) al art. 7 a fost modificat de pct. 4 al art. I din LEGEA
nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713
din 19 octombrie 2012.
(1^1) Inspecţiile de control şi supraveghere pot fi efectuate atât
de personalul de specialitate din cadrul Ministerului Sănătăţii, cât
şi de reprezentanţii unităţilor aflate în coordonarea sau în
subordinea Ministerului Sănătăţii, conform normelor metodologice de
aplicare a prezentei legi.
----------
Alin. (1^1) al art. 7 a fost introdus de pct. 5 al art. I din
LEGEA nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 713 din 19 octombrie 2012.
(1^2) Prin excepţie de la prevederile alin. (1) şi (1^1),
cultivarea plantelor care conţin substanţe stupefiante sau psihotrope
se află sub controlul şi supravegherea Ministerului Agriculturii şi
Dezvoltării Rurale, prin direcţiile pentru agricultură judeţene,
respectiv a municipiului Bucureşti.
----------
Alin. (1^2) al art. 7 a fost introdus de pct. 5 al art. I din
LEGEA nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 713 din 19 octombrie 2012.
(1^3) Prin excepţie de la prevederile alin. (1) şi (1^1),
plantele, substanţele şi preparatele stupefiante şi psihotrope
utilizate în medicina veterinară se află sub controlul şi
supravegherea Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru
Siguranţa Alimentelor.
----------
Alin. (1^3) al art. 7 a fost introdus de pct. 5 al art. I din
LEGEA nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 713 din 19 octombrie 2012.
(2) Sunt supuse controlului şi supravegherii prevăzute la alin.
(1) şi trusele de prim ajutor care conţin substanţe stupefiante şi
psihotrope aflate în mijloacele de transport aerian, naval şi în
ambulanţe.
(3) În unităţile medico-farmaceutice de producţie ori în alte
locuri autorizate unde se desfăşoară operaţiuni cu substanţe
stupefiante sau psihotrope, atunci când există indicii de încălcare a
activităţii legale cu acestea, specialişti din cadrul formaţiunii
specializate în prevenirea şi combaterea traficului şi consumului
ilicit de droguri din cadrul Inspectoratului General al Poliţiei
Române se adresează specialiştilor din cadrul Ministerului Sănătăţii
care exercită astfel de atribuţii, potrivit legii, în vederea
verificării situaţiilor sesizate.
(4) Verificările se fac în comun de către reprezentanţii celor
două instituţii.
CAP. II
Clasificarea plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante
şi psihotrope
ART. 8
(1) Tabelele prevăzute în anexa care face parte integrantă din
prezenta lege pot fi modificate printr-o nouă înscriere, radiere sau
transfer dintr-un tabel în altul, în baza modificărilor transmise de
Comisia pentru Stupefiante a Organizaţiei Naţiunilor Unite sau de
organismele europene competente, conform normelor metodologice de
aplicare a prezentei legi.
----------
Alin. (1) al art. 8 a fost modificat de art. II din ORDONANŢA DE
URGENŢĂ nr. 105 din 30 noiembrie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 855 din 5 decembrie 2011.
(2) Prin modificările prevăzute la alin. (1) nu se poate înscrie o
substanţă aflată sub control naţional şi internaţional sub un regim
mai puţin strict decât în condiţiile prezentei legi şi ale
convenţiilor internaţionale.
----------
Alin. (2) al art. 8 a fost modificat de art. II din ORDONANŢA DE
URGENŢĂ nr. 105 din 30 noiembrie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 855 din 5 decembrie 2011.
(3) Plantele şi substanţele nesupuse controlului internaţional
care, datorită proprietăţilor psihoactive, prezintă un risc pentru
sănătatea publică se înscriu în secţiunea «Plante şi substanţe aflate
sub control naţional» din tabelele din anexa la prezenta lege, la
propunerea Ministerului Sănătăţii.
----------
Alin. (3) al art. 8 a fost introdus de pct. 2 al art. II din
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 6 din 10 februarie 2010, publicată în
MONITORUL OFICIAL nr. 100 din 15 februarie 2010.
(4) Secţiunea «Plante şi substanţe aflate sub control naţional» se
actualizează ori de câte ori este necesar.
----------
Alin. (4) al art. 8 a fost modificat de art. II din ORDONANŢA DE
URGENŢĂ nr. 105 din 30 noiembrie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 855 din 5 decembrie 2011
ART. 9
Plantele şi substanţele sunt prevăzute în tabelele I, II sau III
din anexă sub denumirea lor comună internaţională, iar în lipsa
acesteia, sub denumirea ştiinţifică ori sub numele lor comun.
ART. 10
(1) Preparatele sunt supuse aceluiaşi regim ca şi substanţele pe
care le conţin şi, dacă ele conţin două sau mai multe substanţe, sunt
supuse regimului substanţei celei mai strict controlate.
(2) Lista preparatelor care conţin substanţe stupefiante şi
psihotrope se aprobă prin ordin al ministrului sănătăţii, la
propunerea Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor
Medicale şi a celorlalte instituţii competente şi se publică în
Monitorul Oficial al României, Partea I, conform normelor metodologice
de aplicare a prezentei legi.
----------
Alin. (2) al art. 10 a fost modificat de pct. 6 al art. I din
LEGEA nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 713 din 19 octombrie 2012.
CAP. III
Cultivarea plantelor ce conţin substanţe stupefiante şi psihotrope
ART. 11
Cultivarea fără drept a plantelor ce conţin substanţe aflate sub
control naţional, prevăzute în tabelele I, II şi III din anexă, este
interzisă.
ART. 12
(1) Este permisă cultivarea plantelor ce conţin substanţe aflate
sub controlul legislaţiei naţionale numai dacă sunt prelucrate în scop
tehnic, în vederea producerii de tulpini, fibre, sămânţă şi ulei, în
scop medical şi ştiinţific şi numai cu autorizarea Ministerului
Agriculturii, Pădurilor şi Dezvoltării Rurale, prin direcţiile pentru
agricultură şi dezvoltare rurală judeţene sau a municipiului
Bucureşti, pe baza estimărilor anuale stabilite potrivit dispoziţiilor
art. 42 alin. (1) lit. e) din prezenta lege şi a normelor metodologice
de aplicare a acesteia.
(2) Cultivarea în scop industrial şi/sau alimentar ori pentru
producerea de sămânţă a plantelor ce conţin substanţe aflate sub
control naţional se autorizează de către Ministerul Agriculturii şi
Dezvoltării Rurale, prin direcţiile pentru agricultură judeţene,
respectiv a municipiului Bucureşti.
----------
Alin. (2) al art. 12 a fost modificat de pct. 7 al art. I din
LEGEA nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 713 din 19 octombrie 2012.
(3) Furnizorii de seminţe de canabis şi mac opiaceu au obligaţia
de a livra asemenea seminţe numai către deţinătorii autorizaţiei de
cultivare.
(4) Cultivatorii de canabis şi mac opiaceu autorizaţi au obligaţia
de a însămânţa terenurile deţinute numai cu seminţe din soiurile
înregistrate în Catalogul oficial al soiurilor şi hibrizilor de plante
de cultură din România sau în Cataloagele Comunităţilor Europene,
produse de unităţile autorizate de Ministerul Agriculturii, Pădurilor
şi Dezvoltării Rurale, prin autorităţile teritoriale de control şi
certificare a seminţelor.
ART. 13
(1) Proprietarul, posesorul ori deţinătorul cu orice titlu al unui
teren cu destinaţie agricolă sau cu orice altă destinaţie are
obligaţia să distrugă plantele prevăzute la art. 11 care ar putea
creşte spontan pe terenul respectiv.
(2) Costurile distrugerii plantelor spontane şi a culturilor
neautorizate se suportă de către proprietarul, utilizatorul sau
deţinătorul terenului, după caz.
ART. 14
Modalităţile de aplicare a prevederilor prezentului capitol,
modelul şi cererea de autorizaţie pentru cultivarea în scop licit a
plantelor ce conţin substanţe stupefiante şi psihotrope se stabilesc
prin normele metodologice de aplicare a prezentei legi şi conform
prevederilor legale în vigoare.
CAP. IV
Producerea, fabricarea şi distribuţia plantelor, substanţelor şi
preparatelor stupefiante şi psihotrope
ART. 15
(1) Desfăşurarea activităţilor de producere, fabricare,
depozitare, comerţ, intermediere, deţinere şi distribuire a plantelor,
substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope este interzisă
fără autorizaţia eliberată de Ministerul Sănătăţii, conform normelor
metodologice de aplicare a prezentei legi.
----------
Alin. (1) al art. 15 a fost modificat de pct. 8 al art. I din
LEGEA nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 713 din 19 octombrie 2012.
(2) Eliberarea autorizaţiei pentru desfăşurarea activităţilor
prevăzute la alin. (1) se face după verificarea spaţiului,
personalului şi mijloacelor tehnice destinate desfăşurării
operaţiunilor solicitate, în condiţiile stabilite prin normele
metodologice de aplicare a prezentei legi.
(3) Autorizaţiile pentru operaţiunile prevăzute la alin. (1) sunt
eliberate dacă utilizarea plantelor, a substanţelor şi a preparatelor
prevăzute în tabelele II şi III din anexă este limitată în scopul
utilizării în industrie sau pentru producerea de sămânţă, precum şi
pentru uz medical, ştiinţific sau tehnic. Modelele autorizaţiilor sunt
prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
----------
Alin. (3) al art. 15 a fost modificat de pct. 8 al art. I din
LEGEA nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 713 din 19 octombrie 2012.
(4) Încetarea activităţii, precum şi orice modificare a situaţiei
care a justificat eliberarea autorizaţiei se notifică autorităţii
emitente, înainte de a fi efectuată, în termenul şi în condiţiile
stabilite prin normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
(5) Valabilitatea autorizaţiei pentru desfăşurarea activităţilor
prevăzute la alin. (1) nu poate depăşi termenul autorizaţiei de
funcţionare.
ART. 16
(1) Ministerul Sănătăţii aprobă pentru fiecare an cantităţile
estimate din diferite substanţe şi preparate pe care orice cultivator,
producător, fabricant, distribuitor, importator sau exportator
autorizat are dreptul să le cultive, să le producă, să le fabrice, să
le importe ori să le exporte. Aceste limite pot fi modificate, dacă
este necesar, în cursul anului.
(2) Orice producător, fabricant sau importator autorizat are
dreptul să producă, să fabrice sau să importe numai cantităţile de
substanţe şi preparate necesare operaţiunii aprobate.
----------
Art. 16 a fost modificat de pct. 9 al art. I din LEGEA nr. 179 din
18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713 din 19
octombrie 2012.
ART. 17
În vederea aprobării prevăzute la art. 16, producătorii,
fabricanţii şi importatorii transmit anual Ministerului Sănătăţii
estimările cantităţilor diferitelor substanţe şi preparate pe care le
produc, le fabrică sau le importă.
----------
Art. 17 a fost modificat de pct. 10 al art. I din LEGEA nr. 179
din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713 din 19
octombrie 2012.
ART. 18
Modalităţile de aplicare a prezentului capitol, întocmirea
dosarului ce însoţeşte cererea şi modelul de autorizaţie sunt
stabilite prin normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
CAP. V
Import/export şi tranzit cu plante, substanţe şi preparate
stupefiante şi psihotrope
ART. 19
Sunt interzise importurile şi exporturile în şi din România cu
încălcarea prevederilor prezentei legi
ART. 20
Operaţiunile de export sau de import cu plantele, substanţele şi
preparatele prevăzute în tabelele I, II şi III din anexă se desfăşoară
în baza unei autorizaţii de export sau import, eliberată pentru
fiecare operaţiune de către Ministerul Sănătăţii prin departamentul de
specialitate, conform modelului prevăzut în normele metodologice de
aplicare a prezentei legi.
----------
Art. 20 a fost modificat de pct. 11 al art. I din LEGEA nr. 179
din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713 din 19
octombrie 2012.
ART. 21
Operaţiunile de import/export cu plante, substanţe şi preparate
prevăzute în tabelele I, II şi III din anexă pot fi efectuate numai de
persoanele titulare ale autorizaţiei prevăzute la art. 12, 15 şi 49,
în limitele estimărilor anuale.
ART. 22
(1) Modelul cererii pentru obţinerea autorizaţiei de import sau
export este prevăzut în normele metodologice de aplicare a prezentei
legi.
(2) Pentru obţinerea autorizaţiei de export este necesar şi un
exemplar original al autorizaţiei de import, emisă de autoritatea
competentă din ţara importatorului.
ART. 23
(1) Autorizaţia de import sau de export indică autoritatea care a
emis-o şi conţine aceleaşi informaţii ca şi cererea privind
operaţiunea prevăzută la art. 22 alin. (1).
(2) Autorizaţia de export cuprinde în mod obligatoriu numărul şi
data autorizaţiei de import care atestă că importul substanţei sau al
preparatului este autorizat.
ART. 24
(1) Ministerul Sănătăţii eliberează importatorului două exemplare
originale ale autorizaţiei de import, dintre care un exemplar se
anexează documentelor de transport.
(2) Ministerul Sănătăţii eliberează exportatorului două exemplare
originale ale autorizaţiei de export, dintre care un exemplar se
anexează documentelor de transport.
ART. 25
În cazul în care cantitatea de plante, substanţe sau preparate
efectiv exportată este mai mică decât cea indicată pe autorizaţia de
export, Ministerul Sănătăţii precizează acest lucru pe autorizaţie şi
pe toate copiile sale oficiale.
ART. 26
Atunci când transportul a ajuns pe teritoriul României, Ministerul
Sănătăţii restituie autorităţii competente din ţara exportatoare
autorizaţia de export emisă de aceasta, cu specificarea cantităţii
efectiv importate din fiecare plantă, substanţă şi preparat.
ART. 27
Documentele comerciale, documentele de vamă sau de transport,
precum şi alte documente de expediere trebuie să indice numele
plantelor şi ale substanţelor aşa cum acestea figurează în tabelele
convenţiilor internaţionale şi, după caz, denumirea comercială a
preparatelor, cantităţilor exportate de pe teritoriul naţional sau
care urmează a fi importate, numele şi adresele exportatorului, ale
importatorului şi cele ale destinatarului.
ART. 28
(1) Este interzisă depozitarea în regim de antrepozitare şi în
zonele libere a plantelor, substanţelor sau preparatelor ce conţin
substanţe stupefiante ori psihotrope indigene sau de import.
(2) Sunt interzise importurile pe teritoriul României sub formă de
transporturi adresate unui depozit de vamă.
(3) Sunt interzise exporturile de pe teritoriul României sub formă
de transporturi adresate unui depozit de vamă, cu excepţia cazului în
care autoritatea competentă a ţării importatoare a precizat pe
autorizaţia de import că aprobă o astfel de operaţiune.
ART. 29
Transporturile ce intră sau ies de pe teritoriul României fără a
fi însoţite de o autorizaţie de import sau de export, precum şi cele
care nu sunt conforme autorizaţiei sunt reţinute de autorităţile
competente, până la justificarea legitimităţii transportului sau până
la rămânerea definitivă şi irevocabilă a hotărârii judecătoreşti prin
care se dispune confiscarea transportului respectiv.
ART. 30
(1) Birourile vamale de frontieră şi birourile vamale de interior
pentru importul sau exportul de plante, substanţe ori preparate
prevăzute în tabelele I, II şi III din anexă sunt stabilite de
autoritatea vamală competentă şi se publică în Monitorul Oficial al
României, Partea I, în termen de 30 de zile de la publicarea normelor
metodologice de aplicare a prezentei legi.
(2) Modalitatea de transmitere a informaţiei de la punctele vamale
către Ministerul Sănătăţii se va preciza în normele metodologice de
aplicare a prezentei legi.
ART. 31
(1) Tranzitarea pe teritoriul României a unui transport de plante,
substanţe sau preparate conţinând substanţe prevăzute în tabelele I,
II şi III din anexă este permisă numai dacă la punctele de control
pentru trecerea frontierei se prezintă autorizaţia de import-export
pentru acel transport.
(2) Destinaţia unui transport aflat în tranzit pe teritoriul
României poate fi schimbată numai după eliberarea unei noi autorizaţii
de export de către autoritatea competentă din ţara exportatoare.
(3) Nici un transport de plante, substanţe şi de preparate
prevăzute la alin. (1), aflat în tranzit pe teritoriul României, nu
poate fi supus vreunui tratament care să-i modifice natura sau
ambalajul.
ART. 32
Dispoziţiile art. 31 nu sunt aplicabile dacă transportul este
efectuat pe cale aeriană. În situaţia în care aeronava face escală sau
aterizează forţat pe teritoriul României, transportul va fi tratat ca
un export de pe teritoriul României către ţara destinatară numai în
condiţiile descărcării sau dacă circumstanţele impun acest lucru.
CAP. VI
Transportul plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi
psihotrope
ART. 33
(1) Unităţile autorizate şi transportatorii autorizaţi de către
Ministerul Transporturilor, Construcţiilor şi Turismului sunt obligaţi
să ia măsuri corespunzătoare pentru a preveni deturnarea din circuitul
legal a plantelor, substanţelor şi preparatelor prevăzute în tabelele
din anexă.
(2) Transportul se efectuează cu îndeplinirea următoarelor
obligaţii:
a) este însoţit de documentele prevăzute de lege;
b) preparatele sunt transportate în containere cu sigilii
nefalsificabile şi care să permită controlul;
c) orice circumstanţe care ar permite traficul ilegal trebuie
comunicate autorităţilor competente în cel mai scurt timp.
CAP. VII
Utilizarea medicală şi distribuţia substanţelor şi preparatelor
stupefiante şi psihotrope
ART. 34
(1) Farmaciile cu circuit deschis şi farmaciile cu circuit închis
îşi desfăşoară activitatea cu plante, substanţe şi preparate
stupefiante şi psihotrope, în baza autorizaţiei de funcţionare,
conform legislaţiei în vigoare.
(2) Unităţile sanitare şi centrele de tratament pentru toxicomani
îşi desfăşoară activitatea cu plante, substanţe şi preparate
stupefiante şi psihotrope, în condiţiile stabilite prin normele
metodologice de aplicare a prezentei legi.
----------
Art. 34 a fost modificat de pct. 12 al art. I din LEGEA nr. 179
din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713 din 19
octombrie 2012.
ART. 35
Achiziţionarea de plante, substanţe şi preparate prevăzute în
tabelele II şi III din anexă poate fi efectuată numai de la o persoană
juridică autorizată, potrivit dispoziţiilor art. 15.
ART. 36
(1) Persoanele juridice pot să achiziţioneze, să distribuie şi să
utilizeze în limita nevoilor lor plante, substanţe şi preparate
prevăzute în tabelele II şi III din anexă numai dacă deţin autorizaţie
emisă de Ministerul Sănătăţii.
(2) Conţinutul şi modalitatea de control al truselor de prim
ajutor vor fi precizate prin normele metodologice de aplicare a
prezentei legi.
ART. 37
(1) Preparatele şi substanţele stupefiante şi psihotrope pot fi
utilizate în scop medical numai pe baza prescripţiilor medicale, în
conformitate cu normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
(2) Prescrierea substanţelor şi preparatelor prevăzute în tabelul
II din anexă se face pe formulare speciale, securizate, sau în condici
de prescripţii medicale ori condici de aparat, destinate exclusiv
prescrierii acestora, în cadrul unităţilor sanitare umane sau
veterinare, în condiţiile prevăzute în normele metodologice de
aplicare a prezentei legi.
(3) Prescrierea substanţelor şi preparatelor prevăzute în tabelul
III din anexă se face pe formulare care se reţin la eliberare, în
condiţiile prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei
legi.
(4) Eliberarea substanţelor şi preparatelor prevăzute în tabelele
II şi III din anexă, fără prescripţie medicală, este interzisă, cu
excepţia preparatelor prevăzute în normele metodologice de aplicare a
prezentei legi, în baza art. 6 alin. (2).
ART. 38
(1) Plantele şi substanţele prevăzute în tabelele II şi III din
anexă pot fi prescrise pacienţilor în conformitate cu prevederile art.
37, numai sub formă de preparate farmaceutice, realizate industrial
sau în farmacie, de către:
a) medicii titulari ai autorizaţiei de liberă practică, în
conformitate cu normele metodologice de aplicare a prezentei legi;
b) medicii veterinari titulari ai autorizaţiei de liberă practică,
în conformitate cu normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
(2) Pacienţii aflaţi în tratament cu medicamente care conţin
substanţe stupefiante sau psihotrope prevăzute în tabelul II din anexă
pot deţine cantitatea prescrisă numai în baza prescripţiei medicale.
(3) Medicamentele care conţin substanţe stupefiante sau
psihotrope, obţinute pe bază de prescripţie medicală, rămase
neutilizate, vor fi distruse conform procedurilor stabilite prin
normele metodologice de aplicare a prezentei legi.
ART. 39
Modalitatea privind prescrierea şi eliberarea preparatelor
farmaceutice prevăzute în tabelele II şi III din anexă, precum şi
modelul formularelor sunt prevăzute în normele metodologice de
aplicare a prezentei legi.
ART. 40
Este interzisă deţinerea, în orice scop, a plantelor, substanţelor
şi preparatelor prevăzute în tabelele I, II şi III din anexă, în afară
de cazul în care este autorizată, potrivit prevederilor prezentei legi
şi ale normelor metodologice de aplicare a acesteia.
ART. 41
Condiţiile în care călătorii pot deţine medicamente ce conţin
substanţe stupefiante şi psihotrope vor fi stabilite în normele
metodologice de aplicare a prezentei legi.
CAP. VIII
Obligaţii ale persoanelor autorizate să efectueze operaţiuni cu
plante, substanţe şi preparate care conţin substanţe stupefiante şi
psihotrope
ART. 42
(1) Persoanele juridice autorizate să desfăşoare activităţi de
cultivare, producere, fabricare, depozitare, de import şi export cu
plante, substanţe şi preparate care conţin substanţe stupefiante şi
psihotrope sunt obligate să transmită Ministerului Sănătăţii
următoarele documente:
a) o situaţie lunară a cantităţilor din fiecare plantă, substanţă
şi din fiecare preparat, importate sau exportate, cu indicarea ţării
expeditoare şi a ţării destinatare, în termen de cel mult 5 zile
lucrătoare de la sfârşitul fiecărei luni;
b) o situaţie recapitulativă a datelor transmise conform lit. a)
privind anul calendaristic trecut, inclusiv situaţia stocului la data
de 31 decembrie a acelui an, cel mai târziu până la data de 15
februarie a fiecărui an;
c) situaţia privind cantităţile din fiecare substanţă şi din
fiecare preparat, produse sau fabricate, în termenele prevăzute la
lit. a) şi b);
d) situaţia privind cantitatea din fiecare substanţă utilizată
pentru fabricare, în termenele prevăzute la lit. a) şi b);
e) o situaţie privind estimarea necesarului de plante, substanţe
şi preparate pentru anul calendaristic următor, conform formularelor
prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei legi, cel
mai târziu la data de 31 mai a fiecărui an;
f) o situaţie trimestrială din partea producătorilor, a
fabricanţilor şi a distribuitorilor, care să specifice mişcările
cantităţilor de plante, substanţe şi preparate ce conţin substanţe
stupefiante şi psihotrope, la nivel naţional, efectuate în această
perioadă.
----------
Lit. f) a alin. (1) al art. 42 a fost modificat de pct. 13 al art.
I din LEGEA nr. 179 din 18 octombrie 2012, publicată în MONITORUL
OFICIAL nr. 713 din 19 octombrie 2012.
(2) Datele prevăzute la lit. a)-c) se transmit pentru fiecare
plantă cultivată, importată, exportată, în aceleaşi termene.
(3) La cererea Ministerului Sănătăţii, persoanele juridice
autorizate sunt obligate să transmită în cursul anului situaţii
recapitulative după modelul formularelor prezentate în normele
metodologice de aplicare a prezentei legi.
(4) Ministerul Sănătăţii şi Ministerul Agriculturii, Pădurilor şi
Dezvoltării Rurale colectează, analizează şi comunică Agenţiei
Naţionale Antidrog, în vederea centralizării şi transmiterii către
organismele internaţionale, toate datele statistice pe care le deţin
în legătură cu activităţile prevăzute la art. 1, solicitate prin
convenţiile internaţionale la care România este parte.
ART. 43
(1) Orice achiziţie, transmitere, operaţiune de comerţ, export sau
import de plante, substanţe şi preparate prevăzute în tabelele I şi II
din anexă trebuie, în momentul efectuării operaţiunii, să fie
înregistrată conform condiţiilor stabilite în normele metodologice de
aplicare a prezentei legi. Aceste documente se păstrează timp de 5
ani.
(2) Comenzile şi facturile pentru plantele, substanţele şi
preparatele prevăzute în tabelul II din anexă se efectuează pe
formulare separate.
ART. 44
(1) Orice persoană juridică autorizată, care deţine plante,
substanţe şi preparate prevăzute în tabelele I, II şi III din anexă,
este obligată să asigure condiţii de păstrare şi depozitare conform
normelor metodologice de aplicare a prezentei legi.
(2) Orice persoană autorizată care deţine plante, substanţe şi
preparate prevăzute în tabelele I, II şi III din anexă este obligată
să ia măsuri de pază pentru prevenirea sustragerii acestora.
ART. 45
(1) Substanţele şi preparatele prevăzute în tabelele II şi III din
anexă se pun în circulaţie numai în ambalaje adecvate, închise şi
etichetate conform normelor metodologice de aplicare a prezentei legi.
(2) Ambalajele exterioare ale coletelor de expediţie nu trebuie să
conţină nici o altă indicaţie în afara numelui şi adreselor
expeditorului şi destinatarului, precum şi marca expeditorului.
ART. 46
(1) Eticheta sub care un preparat este pus în vânzare trebuie să
conţină în mod obligatoriu denumirea, cantitatea şi concentraţia de
substanţă activă, numărul seriei de fabricaţie, numele unităţii
producătoare şi termenul de valabilitate.
(2) Etichetele şi alte suporturi informaţionale, cum sunt
prospectele ce însoţesc condiţionările pentru distribuţia en-dιtail,
indică modul de utilizare, precum şi precauţiile ce trebuie luate şi
atenţionările ce sunt necesare pentru siguranţa utilizatorului, în
condiţiile prevăzute de normele metodologice de aplicare a prezentei
legi.
ART. 47
(1) Orice publicitate cu privire la substanţele şi preparatele
prevăzute în tabelele I, II şi III din anexă este interzisă, în afară
de publicaţiile ştiinţifice sau profesionale, recunoscute pe plan
naţional, destinate cercetătorilor sau profesioniştilor.
(2) Este interzisă distribuirea de eşantioane ale substanţelor şi
preparatelor prevăzute în tabelele I, II şi III din anexă.
ART. 48
Distrugerea substanţelor şi preparatelor identificate ca
necorespunzătoare calitativ de către persoana juridică autorizată sau
de Agenţia Naţională a Medicamentului, după caz, cu termen de
valabilitate expirat ori care au fost returnate, se efectuează de
către o societate autorizată, în baza aprobării de distrugere emise de
Ministerul Sănătăţii şi în prezenţa unei comisii constituite în
condiţiile prevăzute în normele metodologice de aplicare a prezentei
legi.
CAP. IX
Cercetări medicale şi ştiinţifice, învăţământ
ART. 49
(1) Ministerul Sănătăţii autorizează, în scopul cercetării
medicale ori ştiinţifice, pentru învăţământ sau pentru efectuarea de
constatări ori expertize tehnico-ştiinţifice, fizico-chimice, dispuse
de autorităţile judiciare, potrivit legii, o persoană fizică sau
juridică, după caz, să cultive, să producă, să fabrice, să
achiziţioneze, să transporte, să importe, să exporte, să utilizeze, să
deţină plante, substanţe şi preparate prevăzute în tabelele I, II şi
III din anexă în cantităţi care să nu le depăşească pe cele strict
necesare scopului urmărit, în condiţiile prezentate în normele
metodologice de aplicare a prezentei legi.
(2) Autorizaţia prevăzută la alin. (1) poate fi acordată şi pentru
alte operaţiuni dintre cele enumerate la art. 4, în măsura în care
asemenea operaţiuni sunt necesare scopului urmărit.
(3) Beneficiarul autorizaţiei prevăzute la alin. (1) consemnează
într-un registru, pe care îl păstrează timp de 5 ani, cantităţile de
plante, substanţe şi preparate pe care le importă, le achiziţionează,
le fabrică, le utilizează şi le distruge, precum şi data operaţiunilor
şi numele furnizorilor. El are obligaţia de a comunica trimestrial şi
anual Ministerului Sănătăţii cantităţile importate, utilizate sau
deţinute în stoc până la epuizarea acestuia, în condiţiile prevăzute
la art. 42.
(4) Organele de poliţie şi vamale pot trimite pentru analize de
laborator Organului Internaţional de Control al Stupefiantelor din
cadrul Organizaţiei Naţiunilor Unite sau autorităţilor competente ale
altor state eşantioane ale substanţelor, plantelor ori preparatelor
prevăzute în tabelele I, II şi III din anexă.
CAP. X
Sancţiuni
ART. 50
În cazul în care există sau se presupune în mod justificat că
există un risc iminent şi grav pentru sănătate, autorităţile sanitare
vor adopta măsurile de precauţie, care vor consta în:
a) blocarea mărfii, retragerea de pe piaţă şi interzicerea
utilizării specialităţilor farmaceutice, formulelor magistrale şi
preparatelor oficinale, precum şi suspendarea activităţilor,
publicităţii şi închiderea provizorie a localurilor, centrelor sau
serviciilor;
b) suspendarea elaborării, prescrierii, eliberării şi furnizării
de preparate în faza de cercetare clinică sau pentru cercetare pe
animale.
ART. 51
În cazul încălcării repetate a prevederilor art. 42 alin. (1)-(3),
Ministerul Sănătăţii poate suspenda autorizaţia pentru desfăşurarea
activităţilor prevăzute la art. 15 alin. (1), pentru o perioadă de 1-3
luni.
ART. 52
(1) Constituie contravenţii şi se sancţionează, după cum urmează:
a) nerespectarea prevederilor art. 13 alin. (1), art. 37 alin.
(2)-(4) şi ale art. 44-46, cu amendă de la 200 lei (RON) la 1.000 lei
(RON);
b) nerespectarea prevederilor art. 43, cu amendă de la 500 lei
(RON) la 2.000 lei (RON);
c) nerespectarea prevederilor art. 15 alin. (4), ale art. 47 şi
48, cu amendă de la 1.000 lei (RON) la 5.000 lei (RON);
d) nerespectarea prevederilor art. 42 alin. (1)-(3) şi ale art.
43, cu amendă de la 5.000 lei (RON) la 20.000 lei (RON).
(2) Constatarea contravenţiilor şi aplicarea sancţiunilor se fac
de către personalul anume împuternicit din cadrul Ministerului
Sănătăţii şi al Ministerului Agriculturii, Pădurilor şi Dezvoltării
Rurale, Direcţiei Generale de Combatere a Criminalităţii Organizate şi
Antidrog şi Agenţiei Naţionale Antidrog.
(3) Dispoziţiile referitoare la contravenţiile prevăzute la alin.
(1) şi (2) se completează cu prevederile Ordonanţei Guvernului nr.
2/2001 privind regimul juridic al contravenţiilor, aprobată cu
modificări şi completări prin Legea nr. 180/2002, cu modificările şi
completările ulterioare.
CAP. XI
Dispoziţii tranzitorii şi finale
ART. 53
La data intrării în vigoare a prezentei legi Legea nr. 73/1969
privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante, publicată
în Buletinul Oficial al Republicii Socialiste România, Partea I, nr.
154 din 29 decembrie 1969, cu modificările ulterioare, şi Hotărârea
Guvernului nr. 75/1991 pentru stabilirea şi sancţionarea
contravenţiilor la normele privind regimul produselor şi substanţelor
stupefiante, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr.
20 din 28 ianuarie 1991, cu modificările ulterioare, se abrogă.
ART. 54
Autorizaţiile eliberate în baza Legii nr. 73/1969 îşi menţin
valabilitatea pentru o perioadă de cel mult 3 ani de la data intrării
în vigoare a prezentei legi, urmând ca în acest interval să fie
preschimbate conform prevederilor prezentei legi.
ART. 55
În scopul îndeplinirii obligaţiilor asumate de România prin
convenţiile internaţionale şi pentru raportarea datelor solicitate de
organele şi organismele competente, termenele de raportare prevăzute
la art. 42 pot fi modificate prin ordin al ministrului sănătăţii.
ART. 56
Prezenta lege intră în vigoare la 7 luni de la data publicării în
Monitorul Oficial al României, Partea I, cu excepţia art. 57 care
intră în vigoare la data publicării.
ART. 57
În termen de 6 luni de la data publicării prezentei legi în
Monitorul Oficial al României, Partea I, Ministerul Sănătăţii va
elabora normele metodologice de aplicare a acesteia, care vor fi
aprobate prin hotărâre a Guvernului.
Această lege a fost adoptată de Parlamentul României, cu
respectarea prevederilor art. 75 şi ale art. 76 alin. (2) din
Constituţia României, republicată.
PREŞEDINTELE CAMEREI DEPUTAŢILOR
ADRIAN NĂSTASE
PREŞEDINTELE SENATULUI
NICOLAE VĂCĂROIU
Bucureşti, 29 noiembrie 2005.
Nr. 339.
ANEXĂ
TABELUL I
PLANTE, SUBSTANŢE ŞI PREPARATE CU SUBSTANŢE PSIHOTROPE ŞI
STUPEFIANTE INTERZISE, LIPSITE DE INTERES RECUNOSCUT ÎN MEDICINĂ*)
STUPEFIANTE
1. Acetorfină
2. Acetil-alfa-metilfentanil
3. Alfa-metilfentanil
4. Alfa-metiltiofentanil
5. Beta-hidroxifentanil
6. Beta-hidroxi-metil-3-fentanil
7. Cetobemidonă
8. Dezomorfină
9. Etorfină
10. Heroină
11. 3-metilfentanil
12. 3-metiltiofentanil
13. MPPP
14. Para-fluorofentanil
15. PEPAP
16. Tiofentanil
17. Oripavină
----------
Tabelul I, subtitlul "Stupefiante" din anexă a fost completat de
art. unic din HOTĂRÂREA nr. 282 din 12 martie 2008, publicată în
MONITORUL OFICIAL nr. 206 din 18 martie 2008.
PSIHOTROPE
1. Brolamfetamină
2. Catinonă
3. 2C-B
4. 2C-I
5. 2C-T-7
6. DET
7. DMA
8. DMHP
9. DMT
10. DOET
11. Eticiclidină
12. Etriptamină
13. N-hidroxi MDA
14. (+)-LYSERGIDE
15. N-etil MDA, MDE
16. MDMA
17. Mescalina
18. Metcatinonă
19. Metil-4aminorex
20. MMDA
21. 4-MTA
22. Parahexil
23. PMA
24. PMMA
25. Psilocină, psilotsin
26. Psilocibină
27. Roliciclidină
28. STP, DOM
29. Tenamfetamină
30. Tenociclidină
31. Tetrahidrocanabinol, izomerii următori şi variantele lor
stereochimice:
● tetrahidro-7,8,9,10 trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[b,d]
piran ol-l
● (9R, 10aR)-tetrahidro-8,9, 10, 10a trimetil-6,6,9 pentil-3 6Hdibenzo[b,d] piran ol-l
● (6aR, 9R, 10aR)-tetrahidro-6a,9,10,10a trimetil-6,6,9 pentil-3
6H-dibenzo[b,d] piran ol-l
● (6aR, 10aR)-tetrahidro-6a,7,10,10a trimetil-6,6,9 pentil-3 dHdibenzo[b,d] piran ol-l
● tetrahidro-6a,7,8,9-trimetil-6,6,9 pentil-3 6H-dibenzo[6,d]
piran ol-l(6aR, 10aR)-hexahidro-6a,7,8,9,10,10a dimetil-6,6 metilenă-9
pentil-3 6H-dibenzo[b,d] piran ol
32. TMA
PLANTE ŞI SUBSTANŢE AFLATE SUB CONTROL NAŢIONAL
1. Acid ibotenic
2. Amanita muscaria (L: Fr.) Lam
3. Amanita pantherina
4. Amida acidului lisergic
5. Toate speciile din genul Argyreia
6. BZP (benzilpiperazina)
7. DOC (2,5-dimetoxi-4-cloroamfetamina) = 1-(4-clor-2,5-dimetoxifenil) propan-2-amina
8. DOI (2,5-dimetoxi-4-iodoamfetamina) = 1-(2,5-dimetoxi-4-
iodofenil)-propan-2-amina
9. CPP (clorofenilpiperazina)
10. CP 47,497 = 2-(3-hidroxiciclohexil)- 5-(2-metiloctan-2-il)
fenol
11. CP 47,497-C6 = 2-(3-hidroxiciclohexil)-5-(2-metilheptan-2-il)
fenol
12. CP 47,497-C8= 2-(3-hidroxiciclohexil)-5-(2-metilnonan-2-il)
fenol
13. CP 47,497-C9= 2-(3-hidroxiciclohexil)-5-(2-metildecan-2-il)
fenol
14. Fluorometcatinona (flefedrona) = 1-(fluorofenil)-2-
(metilamino) propan-1-ona
15. Indanilamfetamina
16. JWH-018 = Naftalen-1-il-(1-pentilindol-3-il) metanona
17. 4-metilmetcatinona (mefedrona) = 1-(4-metilfenil)-2-
metilaminopropan-1-ona
18. 4-metoximetcatinona (metedrona) = 1-(4-metoxifenil)-2-
(metilamino) propan-1-ona
19. Muscimol
20. Nymphaea caerulea Sav.
21. Turbina corymbosa (L.) Raf., Sin. Rivea corymbosa (L.) Hallier
f.
22. Toate speciile din genul Psilocybe
23. TFMPP (trifluorometilfenilpiperazina)
24. â-ceto-MDMA (metilona) = 2-metilamino-1-(3,4-
metilendioxifenil) propan-1-ona
25. â-ceto-MBDB (butilona) = 1-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-
(metilamino) butan-1-ona.
26. 2C-C=4-cloro-2,5-dimetoxi-fenetilamină
----------
Poziţia 26 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. I
din HOTĂRÂREA nr. 575 din 16 iunie 2010, publicată în MONITORUL
OFICIAL nr. 509 din 22 iulie 2010.
27. Etcatinonă=(RS)-2-etilamino-1-fenil-propan-1-onă
----------
Poziţia 27 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. I
din HOTĂRÂREA nr. 575 din 16 iunie 2010, publicată în MONITORUL
OFICIAL nr. 509 din 22 iulie 2010.
28. JWH 250=2-(2-metoxifenil)-1-(1-pentilindol-3-il) etanonă
----------
Poziţia 28 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. I
din HOTĂRÂREA nr. 575 din 16 iunie 2010, publicată în MONITORUL
OFICIAL nr. 509 din 22 iulie 2010.
29. JWH-073=naftalen-1-il-(1-butilindol-3-il) metanonă
----------
Poziţia 29 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. I
din HOTĂRÂREA nr. 575 din 16 iunie 2010, publicată în MONITORUL
OFICIAL nr. 509 din 22 iulie 2010.
30. Metilendioxipirovaleronă (MDPV)
----------
Poziţia 30 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. I
din HOTĂRÂREA nr. 575 din 16 iunie 2010, publicată în MONITORUL
OFICIAL nr. 509 din 22 iulie 2010.
31. Metilbenzilpiperazină (MBZP)
----------
Poziţia 31 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. I
din HOTĂRÂREA nr. 575 din 16 iunie 2010, publicată în MONITORUL
OFICIAL nr. 509 din 22 iulie 2010.
32. N,N-dialil-5-metoxitriptamină (5-MEO-DALT)
----------
Poziţia 32 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. I
din HOTĂRÂREA nr. 575 din 16 iunie 2010, publicată în MONITORUL
OFICIAL nr. 509 din 22 iulie 2010.
33. JWH-019 = 1-hexyl-3-(naphthalen-1-oyl) indole
----------
Poziţia 33 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
34. JWH-081 = 4-methoxynaphtlen-1-yl-(1-pentylidol-3-yl) methanone
----------
Poziţia 34 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
35. JWH-203 = 2-(2-chlorophenyl)-1-(1-pentylindol-3-yl) ethanone
----------
Poziţia 35 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
36. JWH-210 = 4-ethylnaphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)
methanone
----------
Poziţia 36 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
37. JWH-122 = (4-methyl-1-naphthyl)-(1-pentylindol-3-yl) methanone
----------
Poziţia 37 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
38. JWH-022 = naphtalen-1-yl[1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indol-3-yl]
methanone
----------
Poziţia 38 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
39. JWH-200 = (1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl])-(naphtalen-1-
yl) methanone
---------
Poziţia 39 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
40. JWH-251 = 2-(2-methylphenyl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)
ethanone
----------
Poziţia 40 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
41. AM-2201 = 1-[(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-y]-(naphtalen-1-yl)
methanone
----------
Poziţia 41 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
42. MAM-2201 = 1-[(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]-(4-methylnaphtalenyl) methanone
----------
Poziţia 42 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
43. UR-144 = (1-pentylindol-3-yl)-(2,2,3,3-tetremethylcyclopropyl)
methanone
----------
Poziţia 43 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
44. XLR-11 = 1-(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl)-(2,2,3,3-
tetramethylcyclopropyl) methanone
----------
Poziţia 44 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
45. CB-13 = naphthalen-1-yl-(4-pentyloxynaphthalen-1-yl) methanone
----------
Poziţia 45 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
46. RCS-4 = (4-methoxyphenyl)-(1-pentyl-1H-indol-3-yl) methanone
----------
Poziţia 46 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
47. RCS-4 ortho isomer = (2-(4-methoxyphenyl)-(1-pentyl-1H-indol3-yl) methanone
----------
Poziţia 47 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
48. RCS-4-C4 = (4-methoxyphenyl)-(1-butyl-1H-indol-3-yl) methanone
----------
Poziţia 48 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
49. RCS-4-C4-ortho isomer = (2-(4-methoxyphenyl)-(1-butyl-1Hindol-3-yl) methanone
----------
Poziţia 49 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
50. STS-135 = 1-(5-fluoropenthyl)-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl1H-indole-3-carboxiamide
----------
Poziţia 50 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
51. AKB48 = 1-pentyl-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1H-indazole-3-
carboxiamide
-------------
Poziţia 51 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
52. NEB = 2-(ethylamino)-1-phenyl-1-butanone
----------
Poziţia 52 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
53. 4-MEC (4-methylethcatinone) = 2-ethylamino-1-(4-
methylphenyl)-1-propanone
----------
Poziţia 53 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
54. 4-EMC-(4-ethylmethcathinone) = 1-(4-ethylphenyl)-2-
(methylamino)-1-propanone
---------
Poziţia 54 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
55. MABP (Buphedrone) = 2-(methylamino)-1-phenyl-1-butanone
----------
Poziţia 55 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
56. Pentedrone = 2-(methylamino)-1-phenyl-1-pentanone
----------
Poziţia 56 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
57. 5-IT (5-2-Aminopropyl)indole) = 2-(1H-indol-5-yl)-1-methylethylamine
----------
Poziţia 57 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
58. 4-MMA (4-methylmethamphetamine) = N-methyl-1-(4-
methylphenyl)propan-2-amine
----------
Poziţia 58 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
59. 4-MA (4-methylamphetamine) = 1-(4-methylphenyl) propan-2-amine
----------
Poziţia 59 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
60. Alfa-PVP = 1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-pentanone
----------
Poziţia 60 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
61. Naphyrone = 1-naphthalen-2-yl-2-pyrrolidin-1-ylpentan-1-one
----------
Poziţia 61 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
62. MDPBP = 1-(3,4-methylendioxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-
butanone
----------
Poziţia 62 din tabelul I, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 1 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
----------
Secţiunea "Plante şi substanţe aflate sub control naţional" din
tabelul I al anexei a fost introdusă de pct. 3 al art. II din
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 6 din 10 februarie 2010, publicată în
MONITORUL OFICIAL nr. 100 din 15 februarie 2010.
Sunt supuse aceloraşi reguli şi:
a) izomerii acestor substanţe, cu excepţia cazului în care sunt
menţionaţi expres numai anumiţi izomeri, în toate cazurile în care
asemenea izomeri pot exista, conform formulei chimice corespunzătoare
a substanţei în cauză;
b) eterii şi esterii acestor substanţe, în cazurile în care pot
exista;
c) sărurile acestor substanţe, inclusiv cele ale eterilor,
esterilor şi izomerilor, în toate cazurile în care pot exista.

TABELUL II
PLANTE, SUBSTANŢE ŞI PREPARATE CE CONŢIN SUBSTANŢE STUPEFIANTE ŞI
PSIHOTROPE CARE PREZINTĂ INTERES IN MEDICINA, SUPUSE UNUI CONTROL
STRICT
STUPEFIANTE
1. Acetildihidrocodeină*
2. Acetilmetadol
3. Alfentanil
4. Allilprodină
5. Alfacetilmetadol
6. Alfameprodina
7. Alfametadol
8. Alfaprodină
9. Anileridină
10. Benzetidină
11. Benzilmorfină
12. Betacetilmetadol
13. Betameprodină
14. Betametadol
15. Betaprodină
16. Bezitramidă
17. Butirat de dioxafetil
18. Cannabis, rezină de canabis, extracte şi tincturi de cannabis
19. Clonitazenă
20. Coca, frunze de
21. Cocaină
22. Codeină*
23. Codoximă
24. Concentrat de pai de mac
25. Dextromoramidă
26. Dextropropoxifen*
27. Diampromidă
28. Dietiltiambutenă
29. Difenoxin
30. Dihidromorfină
31. Dimenoxadol
32. Dimepheptanol
33. Dimetiltiambutenă
34. Dioxafetilbutirat
35. Difenoxilat
36. Dihidracodeină*
37. Dipipanonă
38. Drotebanol
39. Ecgonină, esterii şi derivaţii care se pot transforma în
ecgonină şi cocaină
40. Etilmetiltiambutenă
41. Etilmorfină*
42. Etonitazen
43. Etoxeridin
44. Fenadoxonă
45. Fenampromidă
46. Fenazocin
47. Fenomorfan
48. Fenoperidină
49. Fentanil
50. Folcodin*
51. Furetidină
52. Hidrocodon
53. Hidromorfinol
54. Hidromorfonă
55. Hidroxipetidină
56. Izometadon
57. Levometorfan
58. Levomoramid
59. Levofenacilmorfan
60. Levorfanol
61. Metazocin
62. Metadonă
63. Metadonă, intermediar ai
64. Metildezorfină
65. Metildihidromorfină
66. Metopon
67. Moramidă, intermediar al
68. Morferidină
69. Morfină
70. Morfină metobromidă şi alţi derivaţi morfinici cu azot
pentavalent
71. Morfină N-oxid
72. Myrofină
73. Nicocodină*
74. Nicodicodină*
75. Nicomorfină
76. Noracimetadol
77. Norcodeină*
78. Norlevorfanol
79. Normetadonă
80. Normorfină
81. Norpipanon
82. Opium
83. Oxicodon
84. N-oximorfină
85. Oximorfon
86. Petidină
87. Petidină, intermediar A al
88. Petidină, intermediar B al
89. Petidină, intermediar C al
90. Piminodină
91. Piritramidă
92. Praheptazină
93. Properidină
94. Propiram*
95. Racemetorfan
96. Racemoramidă
97. Racemorfan
98. Remifentanil
99. Sufentanil
100. Tebaconă
101. Tebaină
102. Tilidină
103. Trimeperidina
----------
* cu excepţia preparatelor.
PSIHOTROPE
1. Amfetamina
2. Dexamfetamină
3. Dronabinol (Această DCI desemnează numai una din variantele
stereochimice de delta-9-tetrahidrocanabinol, şi anume (-)trans-delta9-tetra-hidrocanabinol). Delta-9-tetrahidrocanabinol şi variantele ei
stereochimice
4. Fenetilină
5. Levamfetamină
6. Levometamfetamina
7. Meclocvalon
8. Metamfetamină
9. Metacvalon
10. Metilfenidat
11. Fenciclidină
12. Fenmetrazină
13. Racemat de metamfetamină
14. Secobarbital
15. Zipeprol
PLANTE ŞI SUBSTANŢE AFLATE SUB CONTROL NAŢIONAL
1. Ibogaina
2. Ketamina
3. Mitragyna speciosa Korth (Kratom)
4. 7-hidroximitragynina
5. Mitraginina
6. Salvia divinorum Epling & Jativa
7. Salvinorin A-F
8. Tabernanthe iboga (L.) Nutt.
9. Dimetocaină (larocaină)=(3-dietilamino-2,2-dimetilpropil)-4-
aminobenzoat
----------
Poziţia 9 din tabelul II, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 2 al art. I
din HOTĂRÂREA nr. 575 din 16 iunie 2010, publicată în MONITORUL
OFICIAL nr. 509 din 22 iulie 2010.
10. Tapentadol
----------
Poziţia 10 din tabelul II, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost introdusă de pct. 2 al art. II
din LEGEA nr. 51 din 17 aprilie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL
nr. 322 din 5 mai 2014.
----------
Secţiunea "Plante şi substanţe aflate sub control naţional" din
tabelul II al anexei a fost introdusă de pct. 4 al art. II din
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 6 din 10 februarie 2010, publicată în
MONITORUL OFICIAL nr. 100 din 15 februarie 2010.
Sunt supuse aceloraşi reguli şi:
a) izomerii acestor substanţe, cu excepţia cazului în care sunt
menţionaţi expres numai anumiţi izomeri, în toate cazurile în care
asemenea izomeri pot exista, conform formulei chimice corespunzătoare
a substanţei în cauză;
b) eterii şi esterii acestor substanţe, în cazurile în care pot
exista;
c) sărurile acestor substanţe, inclusiv cele ale eterilor,
esterilor şi izomerilor, în toate cazurile în care pot exista.

TABELUL III
PLANTE, SUBSTANŢE ŞI PREPARATE CE CONŢIN SUBSTANŢE STUPEFIANTE ŞI
PSIHOTROPE CARE PREZINTĂ INTERES ÎN MEDICINĂ, SUPUSE CONTROLULUI*
PREPARATE CU SUBSTANŢE STUPEFIANTE
1. Acetildihidrocodeină
2. Codeină
3. Dihidrocodeină
4. Etilmorfină
5. Nicocodină
6. Nicodicodină
7. Norcodeină
8. Folcodin
PSIHOTROPE
1. Allobarbital
2. Alprazolam
3. Amfepramon
4. Aminorex
5. Amobarbital
6. Barbital
7. Benzfetanină
8. Bromazepam
9. Brotizolam
10. Buprenorfină
11. Butalbital
12. Butobarbital
13. Cătina*
14. Camazepam
15. Ciclobarbital
16. Clordiazepoxid
17. Clobazam
18. Clonazepam
19. Clorazepat
20. Clotiazepam
21. Cloxazolam
22. Delorazepam
23. Diazepam
24. Estazolam
25. Etclorvynol
26. Etinamat
27. Etilamfetamină
28. Fencamfamină
29. Fendimetrazin
30. Fenobarbital
31. Fenproporex
32. Fentermină
33. Fludiazepam
34. Flunitrazepam
35. Flurazepam
36. GHB
37. Glutetimidă
38. Halazepam
39. Haloxazolam
40. Ketazolam
41. Lefetamină
42. Loflazepat de etil
43. Loprazolam
44. Lorazepam
45. Lormetazepam
46. Mazindol
47. Medazepam
48. Mefenorex
49. Meprobamat
50. Mezocarb
51. Metilfeno-barbital
52. Metiprilon
53. Midazolam
54. Nimetazepam
55. Nitrazepam
56. Nordazepam
57. Oxazepam
58. Oxazolam
59. Pemolină
60. Pentazocin
61. Pentobarbital
62. Pinazepam
63. Pipradol
64. Prazepam
65. Pirovaleron
66. Secbutabarbital
67. Temazepam
68. Tetrazepam
69. Triazolam
70. Vinilbital
71. Zolpidem
----------
* Substanţa psihotropă din arbustul Catha edulis Forsk
(Celastraceae), popular khat, nu specia Hippophae rhamnoides L.
(Eleagnaceae), cunoscută popular drept cătina.
PLANTE ŞI SUBSTANŢE AFLATE SUB CONTROL NAŢIONAL
1. Bromo-dragonfly = 1-(8-Bromobenzodifuran-4-il)-2-aminopropan
----------
Poziţia 2 din tabelul III, secţiunea "Plante şi substanţe aflate
sub control naţional" din anexă a fost abrogată de pct. 3 al art. I
din HOTĂRÂREA nr. 575 din 16 iunie 2010, publicată în MONITORUL
OFICIAL nr. 509 din 22 iulie 2010.
3. Nitrit de amil
Secţiunea "Plante şi substanţe aflate sub control naţional" din
tabelul III al anexei a fost introdusă de pct. 5 al art. II din
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 6 din 10 februarie 2010, publicată în
MONITORUL OFICIAL nr. 100 din 15 februarie 2010.
Sunt supuse aceloraşi reguli şi:
a) izomerii acestor substanţe, cu excepţia cazului în care sunt
menţionaţi expres numai anumiţi izomeri, în toate cazurile în care
asemenea izomeri pot exista, conform formulei chimice corespunzătoare
a substanţei în cauză;
b) eterii şi esterii acestor substanţe, în cazurile în care pot
exista;
c) sărurile acestor substanţe, inclusiv cele ale eterilor,
esterilor şi izomerilor, în toate cazurile în care pot exista.

Partea 2 a Legea Plx 339/2005 Canabisului Medical stabilește un cadru de înregistrare care permite utilizarea personală și producția desemnată de canabis (inclusiv cultivarea plantelor și modificarea produselor) în scopuri medicale.

Partea 2 – Producția în scopuri medicale proprii și producția de către o persoană / asociatie medicala desemnată

Romanii care au nevoie de canabis în scopuri medicale.

Se anticipează că acest regim de reglementare va oferi un beneficiu românilor care au nevoie de canabis în scopuri medicale prin reintroducerea a două mijloace suplimentare de acces: producția personală și desemnată. Acest lucru le va permite românilor să decidă ce formă de acces se potrivește cel mai bine situației lor personale, fie prin cost, fie prin comoditate.

Partea 2 a Legea Plx 339/2005 Canabisului Medical stabilește un cadru de înregistrare care permite utilizarea personală și producția desemnată de canabis (inclusiv cultivarea plantelor și modificarea produselor) în scopuri medicale.

Înregistrarea la  Ministerul Sănătății  

Pentru a fi eligibil pentru a aplica la Directia Pentru Agricultura si  Ministerul Sănătății în conformitate cu partea 2 din Legea 339/2005 pentru a produce canabis în scopuri medicale sau pentru a desemna pe cineva care să-l producă în numele său, o persoană cu un document medical trebuie să locuiască în mod obișnuit în România. Un producător personal sau desemnat trebuie să fie adult. În plus, criteriile de eligibilitate includ că un solicitant pentru o înregistrare ca producător personal nu trebuie să fi fost condamnat în ultimii 5 ani pentru o infracțiune desemnată de canabis care a fost comisă în timp ce el / ea era autorizat să producă canabis în temeiul Legi 339/2005, altul decât în ​​temeiul Legi 339/2005 sau o infracțiune desemnată de canabis care a fost comisă în timp ce era autorizată în conformitate cu  Legi 339/2005 să producă canabis. Dacă preferință este de a desemna o altă persoană care să producă canabis, această persoană trebuie indicată în cerere, și trebuie să îndeplinească un set separat de criterii de eligibilitate, inclusiv faptul că el / ea nu a fost condamnat, ca adult, pentru o infracțiune de droguri desemnată în ultimii 5 ani. Deși minorii nu se pot înregistra pentru producția personală în temeiul prezentului regulament, o persoană care este responsabilă pentru minor (de exemplu, părinte) poate solicita o înregistrare în numele minorului și poate solicita să fie persoana desemnată pentru producția de canabis. 

Persoana care solicită înregistrarea pentru a produce canabis în scopuri medicale proprii sau persoana care răspunde de el / ea trebuie să prezinte un document medical și o cerere care să conțină informații precum 

• informații personale, cum ar fi numele și data nașterii;
• adresa rezidențială, producția și adrese de depozitare;
• dacă cultivarea canabis va avea loc în interior și / sau în aer liber;
• consimțământul proprietarului proprietății pentru locul de producție (dacă este necesar);
• o declarație că va lua toate măsurile necesare pentru a asigura securitatea canabisului și că locul propus nu este adiacent unei școli, loc de joacă public, îngrijire sau alt loc public frecventat în principal de persoane sub 18 ani zona de producție propusă implică producția în aer liber; și
• o declarație a producătorului desemnat (dacă este cazul).

Motivele refuzului 

Ministerul Sănătății  trebuie să refuze înregistrarea unui solicitant (fie pentru producție personală, fie pentru producție desemnată) pe baza mai multor motive, inclusiv 

• neeligibilitate;
• informații false sau înșelătoare din cererea de înregistrare;
• un document medical care nu mai este valabil;
• dacă un producător ar fi autorizat să producă plante de canabis sub mai mult de două înregistrări; sau
• site-ul propus pentru producerea plantelor de canabis ar fi un site de producție sub mai mult de patru înregistrări. 

Dacă Ministerul Sănătății propune să refuze înregistrarea unui solicitant, solicitantul va fi informat în scris cu privire la motivul refuzului propus și i se va oferi posibilitatea de a fi audiat.

Înregistrare reușită 

După o revizuire a cererii, dacă cerințele sunt îndeplinite cu succes și nu există motive aplicabile pentru refuz, Ministerul Sănătății trebuie să înregistreze solicitantul. 

Persoana înregistrată va primi un certificat de înregistrare și, dacă este cazul, un document care conține informații referitoare la producție va fi trimis persoanei desemnate. Certificatul de înregistrare oferă individului informațiile necesare pentru a înțelege activitățile autorizate. În plus, acest certificat poate servi ca mijloc de stabilire a dovezii legale a deținerii / producției individuale, dacă este solicitată de forțele de ordine. 

Înregistrările sunt valabile pentru o perioadă de până la un an, pe baza perioadei de utilizare specificată de medicul medical pe documentul medical.

Reînnoiri 

O persoană înregistrată poate solicita să își reînnoiască înregistrarea la Directia Pentru Agricultura si  Ministerul Sănătății înainte de data expirării înregistrării.

Modificări ale înregistrării 

O persoană înregistrată își poate modifica înregistrarea. Aceste modificări se pot referi la orice informații prevăzute în înregistrare, inclusiv numele persoanei înregistrate sau desemnate, adresa locului de producție și producătorul desemnat (adică înlocuirea producătorului desemnat cu o persoană nouă). Cererea trebuie să includă numărul de înregistrare, o descriere a modificării propuse, motivul justificativ al acesteia, informațiile și documentele solicitate într-o cerere de înregistrare care sunt relevante pentru aceasta și data la care va intra în vigoare. În cazul unei modificări a numelui persoanei înregistrate, a persoanei / asociație desemnate sau a unei persoane fizice responsabile pentru persoana înregistrată, trebuie prezentată și dovada modificării. 

În cazul unui nou document medical (de exemplu, modificarea cantității zilnice suportate de medicul medical), trebuie depusă o nouă cerere de înregistrare.

Activități autorizate 

Ca persoană înregistrată, o persoană este autorizată să dețină și să schimbe canabis în scopuri medicale proprii. El / ea trebuie să respecte cerințele Directia Pentru Agricultura si  Ministerul Sănătății și cu înregistrarea, inclusiv cu limitele de posesie stabilite pe baza echivalentului celui mai mic din aprovizionarea de 30 de zile (derivat din cantitatea zilnică susținută de medicul medical) sau 150 g, exprimat în grame de canabis uscată. O persoană înregistrată a cărei înregistrare specifică o persoană / asociația desemnată poate participa, de asemenea, dacă este adult, la activitățile pe care persoana / asociația desemnată este autorizată să le desfășoare în cadrul înregistrării. 

O persoană înregistrată care produce pentru uz medical propriu poate produce, transporta și stoca canabis în conformitate cu cerințele părții 2 din Legea 339/2005 și cu înregistrarea. 

Un producător desemnat poate produce canabis în scopuri medicale ale persoanei înregistrate, poate depozita, transporta, expedia, furniza sau livra canabis în conformitate cu cerințele părții 2 din  Legea 339/2005 și cu înregistrarea. Expedierea, furnizarea sau livrarea se pot face numai persoanei înregistrate (adică persoanei autorizate din punct de vedere medical) sau persoanei responsabile pentru persoana înregistrată.

Echivalență de canabis uscată 

Cantitatea zilnică autorizată de canabis uscată și cantitățile maxime de deținere și depozitare sunt articulate în termeni de grame de canabis uscată. Persoanele înregistrate și desemnate trebuie să își gestioneze limitele pe baza cantității de canabis proaspătă, ulei de canabis sau alte produse care sunt echivalente cu o anumită cantitate de canabis uscată calculată în conformitate cu reglementările. 

În aceste scopuri, 5 g de canabis proaspătă se determină a fi echivalente cu 1 g de canabis uscată. Cantitatea de produse care este echivalentă cu o anumită cantitate de canabis uscată se calculează luând în considerare greutatea canabis proaspete sau uscate care a fost utilizată pentru fabricarea produselor.

Cantități maxime de producție și depozitare 

Regulamentul stabilește formule pentru conversia cantității zilnice acceptate de canabis uscată într-un număr maxim de plante și cantitatea maximă de canabis uscată depozitată. Formulele se aplică atât producției personale, cât și producției desemnate și acoperă producția interioară, exterioară și parțială interioară / parțială în exterior. 

Formulele transformă cantitatea zilnică susținută de medicul de îngrijire a sănătății într-un număr maxim de plante. Formulele iau în considerare diferențele dintre condițiile de creștere interioare și exterioare și aplică valori standard pentru următoarele elemente: 

Producția plantelor: 30 g în interior și 250 g în exterior 

Cicluri de creștere: Trei în interior și unul în aer liber. 

Pierderea recoltei: 20% alocație de pierdere în interior și 30% în aer liber.

În timpul cultivării în interior, fiecare 1 g pe zi de canabis uscată autorizată din punct de vedere medical duce la producerea a cinci plante. În timpul cultivării în aer liber, la fiecare 1 g pe zi de canabis uscată care este autorizată medical duce la producerea a două plante. Dacă producția de plante de canabis este parțial în interior și parțial în aer liber, la fiecare 1 g pe zi de canabis uscată rezultă patru plante în interior și o plantă în aer liber. 

Producătorii personali și desemnați trebuie să depoziteze în siguranță canabisul în interiorul locului autorizat în înregistrare, în funcție de limitele de stocare indicate în înregistrare. Limitele de depozitare se bazează pe limita plantelor și pe randamentul anticipat de canabis uscată produsă pe plantă (adică 30 g pentru plantele cultivate în interior și 250 g pentru plantele cultivate în aer liber). Formulele de depozitare permit producătorilor să mențină cantități rezonabile de inventar în timp ce cultivă și / sau usucă materialul recoltat recent. Aplicând formula aplicabilă producției de interior, de exemplu, unui producător care cultivă 10 plante i se va permite să stocheze echivalentul a maximum 450 g de canabis uscată.

Numărul maxim de înregistrări persoana / asociații desemnata 

O persoană poate produce sub două înregistrări (adică pentru alte două persoane ca persoană desemnată sau o altă persoană ca producător desemnat și el / ea ca producător personal). 

În plus, sunt permise maximum patru înregistrări pe loc de producție. 

Numărul maxim de înregistrări asociație desemnată 

Asociațiile desemnate să nu dețină mai mult de 200 de membri înregistrați pentru producția de canabis în aceeași locație

Anularea înregistrării 

Persoana înregistrată poate solicita ca Directia Pentru Agricultura si  Ministerul Sănătății să anuleze înregistrarea. Persoanele responsabile pentru persoana înregistrată pot depune, de asemenea, o cerere de anulare în numele său. Înregistrarea poate fi, de asemenea, anulată de Directia Pentru Agricultura si  Ministerul Sănătății din motive precum 

• neeligibilitatea persoanei înregistrate sau a producătorului desemnat;
• înregistrarea a fost emisă pe baza informațiilor false sau înșelătoare;
• înregistrarea trebuie să se producă pe un loc unde există deja producție sub patru înregistrări;
• medicul nu mai susține utilizarea individuală a canabisului uscate din motive clinice; sau
• persoana înregistrată moare sau încetează să mai aibă reședința obișnuită în România. 

La anularea înregistrării, producția de canabis conform înregistrării încetează să mai fie autorizată. Ministrul Sănătății trebuie să notifice în scris persoanei înregistrate motivele anulării propuse și posibilitatea ca persoana înregistrată să fie audiată.

Obținerea materiilor prime 

O persoană care este înregistrată să producă canabis sau are o persoană / asociație desemnată să o producă pentru el / ea va avea nevoie de acces la materiile prime (adică semințe sau plante). După înregistrarea la Directia Pentru Agricultura si  Ministerul Sănătății, o persoană poate obține materii prime de la un producător autorizat. Producătorilor autorizați li se permite să înregistreze clienți utilizând un certificat de înregistrare la Directia Pentru Agricultura si  Ministerul Sănătății în locul unui document medical pentru a furniza materiile prime. Aceste materiale de pornire pot fi semințe sau plante, expediate în conformitate cu ambalajul și cerințele relevante de etichetare și expediere prezentate în partea 1 a Legi 339/2005. Numai o persoană înregistrată are voie să devină client al unui producător autorizat în acest mod; un producător desemnat nu are voie să se înregistreze pentru materiile prime. 

O persoană înregistrată poate achiziționa semințe sau plante de la un producător autorizat până la o cantitate maximă care, ținând cont de faptul că trei semințe de canabis sunt echivalente cu o plantă, nu depășește echivalentul numărului maxim de plante de canabis autorizate. Se așteaptă ca materiile prime să fie necesare la începutul înregistrării unei persoane; cu toate acestea, nu există o limită a numărului de ori în care o persoană poate cumpăra materii prime pentru a explica potențialul eșecului culturilor.

Aprovizionare provizorie 

Până în momentul în care produsul utilizabil este disponibil (adică atunci când plantele sunt pregătite pentru recoltare) sau în absența recoltei suficiente (de exemplu, din cauza eșecului recoltei), o persoană înregistrată are opțiunea de a solicita o aprovizionare provizorie de la un producător autorizat. 

Producătorilor autorizați li se permite să înregistreze clienții utilizând certificatul de înregistrare emis de Directia Pentru Agricultura si  Ministerul Sănătății în locul unui document medical pentru a găzdui persoanele înregistrate care obțin o aprovizionare provizorie de ulei de canabis sau canabis proaspăt sau uscat până când propria lor sursă este gata.

Măsuri de siguranță și recomandari.

General. 

Conform Agenției Canabisului, este responsabilitatea dumneavoastră să vă asigurați că toate plantele de canabis sau produsele din canabis pe care le dețineți în scopuri medicale sunt sigure și că alte persoane, inclusiv copiii, nu le pot accesa. 

Măsuri de siguranță cu privire la mirosul și vizibilitatea plantei de canabis pentru a nu deranja vecinii.

Producție în aer liber. 

Cultivarea canabisului medical în aer liber, se face doar dacă granița terenului autorizat nu are puncte comune cu: o școală sau grădiniță, un teren sau parc de joacă, drum public sau drum frecventat de persoane minore.  

A se lua în considerare instalarea unui gard înalt cu o poartă de blocare și un sistem de alarmă pentru a menține zona de producție în siguranță.

Producție în interior. 

Cultivarea canabisului medical în interior se execută doar dacă există suficientă ventilație pentru a elimina excesul de umiditate și pentru a opri formarea mucegaiului în camera de cultură și clădire. 

Modificarea structurei casei se execută doar de către un specialist autorizat în domeniu, pentru a respecta codurile de construcție municipale și provinciale / teritoriale.Modificarea sistemului electric se execută doar de către un specialist autorizat în domeniu, pentru a evita riscul de scurt circuit la legăturile improvizate.

Depozitare. 

Executarea unor încuietori sigure la ușile tuturor zonelor de producție / stocare al canabisului.Instalarea unui sistem de monitorizare sau alarmă. 

Canabisul și produsele din canabis trebuie depozitate în recipiente greu accesibile copiilor, pentru a evita ingestia accidentală (pentru cei ce au copii minori sau sunt vizitați în mod regulat de copii minori).

Sănătate. 

Producerea de canabis poate prezenta anumite riscuri pentru sănătatea și siguranța dumneavoastră. Vă rugăm să luați în considerare următoarele: 

Dacă intenționați să utilizați produse chimice, cum ar fi pesticide, asigurați-vă că aceste produse sunt sigure pentru utilizare pe o plantă pe care intenționați să o consumați sau să o vaporizați. Dacă fabricați un produs din canabis, cum ar fi uleiul sau untul, nu vi se permite să utilizați un solvent organic precum butan, benzen, clorură de metil sau hidrocarburi clorurate. 

Folosirea solvenților organici pentru fabricarea produselor de canabis prezintă riscuri semnificative pentru siguranță, cum ar fi incendiul și explozia, precum și riscuri pentru sănătate dacă produsul conține reziduuri din procesul de producție.

Eliminarea în siguranță a canabisului. 

Dacă producția de canabis este mai mare decât cea autorizată, excesul de canabis trebuie distrus astfel încât în orice moment canabisul rămas să nu depășească limita de depozitare / deținere.  

Pentru a proteja alte persoane și animale de companie din gospodăria dumneavoastră, excesul de canabis trebuie zdrobit și amestecat cu nisip folosit de la pisici, pentru a masca mirosul canabisului, după care se aruncă în coșul de gunoi. 

Nu este recomandată arderea excesului de canabis.  

Vă rugăm să consultați Legea privind drogurile și substanțele controlate, Regulamentul privind accesul la canabis în scopuri medicale și înregistrarea dvs. pentru informații suplimentare despre activitățile pe care vi se permite să le desfășurați și despre procedurile pe care trebuie să le respectați.

PARTEA 2

Producția în scopuri medicale proprii și producția de către o persoană / asociatie medicala desemnată

Interpretare

Definiție  

 11. (1) În această parte, prin zonă de producție se înțelege locul unde se desfășoară producția de plante de canabis, adică  

• (a) în interior; 

• (b) în întregime în aer liber; sau 

• (c) parțial în interior și parțial în aer liber. 

Teren adiacent 

(2) În sensul paragrafelor 16 (4) (e) și 32 (1) (d), o bucată de teren este considerată a fi adiacentă unei alte bucăți de teren dacă granița sa are cel puțin un punct în comun cu limita celeilalte bucăți de pământ.

Prevedere generală

Semnătură și atestare 

12. O cerere, o declarație sau o notificare care trebuie depusă în conformitate cu prezenta parte de către un solicitant sau o persoană înregistrată trebuie să fie semnată și datată de către aceștia – sau de o persoană care răspunde de acestea – și să ateste că informațiile conținute în aceasta sunt corecte și complet. 

DIVIZIUNEA 1

Înregistrarea la ministru

Eligibilitate – persoană înregistrată 

13. (1) O persoană este eligibilă pentru a fi o persoană înregistrată numai dacă de obicei locuiește în Romania.

Eligibilitate – producție în scopuri medicale proprii 

(2) O persoană este eligibilă să producă canabis în scopuri medicale proprii ca persoană înregistrată numai dacă este adultă.

Infracțiuni anterioare 

(3) O persoană nu este eligibilă pentru realizarea producției menționate la subsecțiunea (2) dacă, în ultimii 5 ani, a fost condamnată, ca adult, pentru

• (a) o infracțiune desemnată de canabis – sau o infracțiune comisă în afara României care, dacă ar fi fost comisă în România, ar fi constituit o astfel de infracțiune – care a fost comisă în timp ce erau autorizați să producă canabis în temeiul legii; sau 

• (b) o infracțiune de canabis desemnată – sau o infracțiune comisă în afara României care, dacă ar fi fost comisă în România, ar fi constituit o astfel de infracțiune – care a fost comisă în timp ce erau autorizați să producă canabis 

• (i) în temeiul legii, altul decât în ​​temeiul prezentelor reglementări sau 

• (ii) în virtutea unei ordonanțe de ordonanță emisă de o instanță.

Definiții 

(4) Următoarele definiții se aplică în această secțiune.

infracțiune de canabis desemnată înseamnă  

• (a) o infracțiune, în ceea ce privește canabisul, în temeiul articolului 5 din lege sau în conformitate cu articolul 6 din lege, cu excepția importului; sau 

• (b) o conspirație sau o încercare de a comite sau a fi un accesoriu după fapt în legătură cu sau orice consiliere în legătură cu o infracțiune menționată la alineatul (a).

infracțiune de canabis desemnată înseamnă 

• (a) o infracțiune, în ceea ce privește canabis, în temeiul secțiunii 5 din lege sau în temeiul articolului 6 din lege, cu excepția importului; sau 

• (b) o conspirație sau o încercare de a comite sau a fi un accesoriu după fapt în legătură cu sau orice consiliere în legătură cu o infracțiune menționată la alineatul (a). 

Eligibilitate – o singură înregistrare 

14. O persoană nu trebuie să fie înregistrată de mai multe ori în orice moment.

Eligibilitate – persoană / asociație desemnată 

15. (1) Sub rezerva subsecțiunii (2), o persoană este eligibilă pentru a fi o persoană desemnată numai dacă este un adult care are reședința obișnuită în Romania.

Infracțiuni anterioare 

(2) O persoană nu este eligibilă pentru a fi o persoană desemnată dacă, în ultimii 5 ani, ea 

• (a) au fost condamnați, ca adulți, pentru o infracțiune desemnată în materie de droguri , astfel cum este definită în Capitolul I 143/2000 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope; 

• (b) au fost condamnați, ca adulți, pentru o infracțiune comisă în afara României care, dacă ar fi fost comisă în România, ar fi constituit o infracțiune menționată la alineatul (a);

Cerere de înregistrare 

16. (1) O persoană care solicită o înregistrare pentru a produce canabis în scopuri medicale proprii sau pentru a-l produce pentru o persoană / asociație desemnată trebuie să prezinte ministrului o cerere care să includă originalul documentului medical al solicitantului și informațiile și documentele necesare prin această secțiune.

Individ responsabil 

(2) Cererea și documentele aferente pot fi, de asemenea, depuse de o persoană care răspunde de solicitant, caz în care cererea trebuie să fie semnată și datată de persoana respectivă și să includă o declarație a acestora că este responsabilă pentru solicitant.

Informatii de baza

(3) Cererea trebuie să includă  

• (a) numele, prenumele, data nașterii și sexul solicitantului; 

• (b) adresa completă a locului în care solicitantul are reședința obișnuită, precum și numărul de telefon al solicitantului și, dacă este cazul, numărul de fax și adresa de e-mail; 

• (c) adresa poștală a locului menționat la alineatul (b), dacă este diferită de adresa prevăzută în paragraful respectiv; 

• (d) dacă este cazul, numele, prenumele, data nașterii și sexul uneia sau mai multor persoane care sunt responsabile pentru solicitant; 

• (e) în cazul în care locul menționat la alineatul (b) este o unitate care nu este o reședință privată, tipul și numele unității; 

• (f) o indicație că, după caz, 

• (i) solicitantul va respecta limita de posesie menționată la secțiunea 6 sau 

• (ii) orice persoană care răspunde de solicitant va respecta această limită și se va asigura că solicitantul o respectă; 

• (g) o indicație dacă se solicită înregistrarea în ceea ce privește canabisul care urmează să fie produs de solicitant sau de o persoană desemnată în cerere; și 

• (h) o indicație conform căreia solicitantul sau, dacă este cazul, orice persoană care răspunde de solicitant va lua toate măsurile necesare pentru a asigura securitatea canabisului aflat în posesia lor.

Producție în scopuri medicale proprii 

(4) Dacă solicitantul intenționează să producă canabis în scopuri medicale proprii, cererea trebuie să includă, de asemenea  

• (a) o indicație conform căreia, în cei 5 ani care preced cererea, nu au fost condamnați, ca adulți, pentru o infracțiune menționată la alineatul  

•  alineatul (3) litera (a) sau (b); 

• (b) o indicație că acestea vor respecta limita numărului maxim de plante în producție menționată la alineatul 17 alineatul (2) litera (l) și limita cantității maxime de canabis uscată în depozit menționată la alineatul 17 (2) ) (n); 

• (c) adresa completă a locului unde urmează să se desfășoare producția propusă de plante de canabis ; 

• (d) zona de producție propusă; 

• (e) în cazul în care zona de producție propusă implică producția în exterior, în totalitate sau parțial, în interior și parțial în exterior, o indicație că locul de producție nu este adiacent unei școli, loc de joacă public, unitate de îngrijire de zi sau alt loc public frecventat în principal de persoane sub 18 ani de vârstă; 

• (f) o indicație că canabisul, altele decât plantele de canabis, va fi depozitat în interior și dacă se propune stocarea acestuia la 

• (i) locul propus pentru producerea plantelor de canabis sau 

• (ii) locul obișnuit de reședință al solicitantului, dacă este diferit de locul menționat la litera (i); și 

• (g) o indicație că solicitantul va lua toate măsurile necesare pentru a asigura securitatea plantelor de canabis și a canabisului.

Producția de către persoana desemnată sau asociați  

(5) Dacă canabisul urmează să fie produs de o persoană desemnată sau asociație, cererea trebuie să includă o declarație a persoanei desemnate care să includă  

• (a) informațiile menționate la alineatele (3) literele (a) – (c) și (e), cu privire la persoana [/ asociația desemnată; 

• (b) informațiile menționate la alineatele (4) literele (c) – (e); 

• (c) o indicație că canabisul, altele decât plantele de canabis, va fi depozitat în interior și dacă se propune stocarea acestuia la 

• (i) locul propus pentru producerea plantelor de canabis sau 

• (ii) locul obișnuit de reședință al persoanei desemnate, dacă este diferit de locul menționat la litera (i); 

• (d) o indicație că 

• (i) în decursul celor 5 ani anteriori cererii, nu au fost condamnați pentru o infracțiune menționată în niciunul dintre paragrafele 15 alineatul (2) literele (a) – (c) sau nu au primit o sentință menționată la alineatul 15 alineatul (2) litera (d) ) sau (e), 

• (ii) că vor lua toate măsurile necesare pentru a asigura securitatea plantelor de canabis și a canabisului și 

• (iii) vor respecta limita privind numărul maxim de plante în producție menționată la alineatul 17 alineatul (2) litera (l) și limita cantității maxime de marihuana uscată în depozit menționată la alineatul 17 alineatul (2) (n ); și 

• (e) un document emis de o forță de poliție canadiană care să stabilească faptul că, în cei 5 ani anteriori cererii, persoana desemnată nu a fost condamnată pentru o infracțiune menționată la alineatul 15 (2) (a) sau (c) sau a primit o teză menționată la punctul 15 alineatul (2) litera (d).

Semnătura și atestarea persoanei desemnate 

(6) Declarația menționată la subsecțiunea (5) trebuie să fie semnată și datată de persoana desemnată și să ateste că informațiile conținute în aceasta sunt corecte și complete.

Consimțământul proprietarului 

(7) Dacă locul propus pentru producerea plantelor de canabis nu este locul obișnuit de reședință al solicitantului sau al persoanei desemnate, dacă există, și nu este deținut de solicitant sau de persoana desemnată, cererea trebuie să includă numele, prenumele, adresa și numărul de telefon al proprietarului site-ului și o declarație semnată și datată de aceștia care consimte la producerea pe site.

Înregistrare 

17. (1) Sub rezerva articolelor 22 -24, dacă sunt îndeplinite cerințele articolului 16 , ministrul trebuie să înregistreze solicitantul.

Conţinut 

(2) Înregistrarea trebuie să includă 

• (a) numele, prenumele, data nașterii și sexul persoanei înregistrate și, dacă este cazul, a persoanei desemnate; 

• (b) dacă este cazul, numele, prenumele, data nașterii și sexul oricărei persoane care este responsabil pentru persoana înregistrată; 

• (c) adresa completă a locului în care locuiește în mod obișnuit persoana înregistrată și, dacă este cazul, persoana desemnată; 

• (d) numărul de înregistrare; 

• (e) numele medicului care a furnizat documentul medical; 

• (f) cantitatea maximă de canabis uscată, în grame, pe care o poate înregistra persoana înregistrată sau, dacă este cazul, orice persoană care este responsabilă de persoana înregistrată sub înregistrare, care este cea mai mică dintre 

• (i) de 30 de ori cantitatea zilnică de canabis uscată menționată la alineatul 8 alineatul (1) litera (d) și 

• (ii) 150 g de canabis uscată; 

• (g) data efectivă a înregistrării; 

• (h) data de expirare a înregistrării, care trebuie să corespundă sfârșitului perioadei de valabilitate a documentului medical care susține înregistrarea, astfel cum este stabilit în conformitate cu Partea 1; 

• (i) tipul de producție autorizat, și anume producția în scopuri medicale proprii sau producția de către o persoană desemnată; 

• (j) adresa completă a sitului unde este autorizată producția de plante de canabis; 

• (k) zona de producție autorizată; 

• (l) numărul maxim de plante de canabis, determinat în conformitate cu secțiunea 29, care poate fi în curs de producție la locul de producție și, dacă zona de producție este parțial în interior și parțial în aer liber, numărul maxim de plante pentru fiecare perioadă de producție; 

• (m) adresa completă a site-ului în care canabisul poate fi stocat; și 

• (n) cantitatea maximă de canabis uscată, exprimată în grame, determinată în conformitate cu secțiunea 30, care poate fi depozitată la locul autorizat conform alin. (m).

Documente

(3)  Ministerul Sănătății  trebuie 

• (a) trimite un certificat de înregistrare persoanei înregistrate; și 

• (b) trimite persoanei desemnate, dacă este cazul, un document care conține informații referitoare la producția de către persoana desemnată.

Cerere de reînnoire 

18. Pentru a solicita reînnoirea unei înregistrări, persoana înregistrată sau o persoană care este responsabilă de acestea trebuie să prezinte ministrului o cerere care include numărul de înregistrare și informațiile și documentele solicitate în conformitate cu secțiunea 16.

Reînnoire 

19. (1) Sub rezerva articolelor 22-24, dacă o cerere este conformă cu articolul 18, ministrul trebuie să reînnoiască înregistrarea și să trimită certificatul de înregistrare reînnoit persoanei înregistrate și să trimită persoanei desemnate, dacă este cazul, o versiune actualizată a documentul menționat la punctul 17 alineatul (3) litera (b).

Anularea înregistrării existente 

(2) Înainte de reînnoirea înregistrării, ministrul trebuie să anuleze orice înregistrare existentă.

Notificare către fosta persoană desemnată 

(3) Dacă o înregistrare este reînnoită înainte de expirarea înregistrării anterioare și reînnoirea are ca rezultat înlocuirea unei persoane desemnate de către o altă persoană sau de către persoana înregistrată, ministrul trebuie să notifice fostei persoane desemnate pierderea autorizației de a produce canabis sub această înregistrare.

Cerere de modificare 

20.  (1) Sub rezerva paragrafului (3), persoana înregistrată sau o persoană care răspunde de acestea trebuie să prezinte ministrului o cerere de modificare cu privire la modificarea oricăreia dintre informațiile prevăzute în înregistrare.

Conţinut 

(2) Cererea trebuie să includă 

• (a) numărul de înregistrare; 

• (b) în ceea ce privește modificarea propusă, 

• (i) o descriere a acesteia și motivele justificative ale acesteia, 

• (ii) informațiile și documentele menționate în secțiunea 16 care sunt relevante pentru aceasta și 

• (iii) data la care va intra în vigoare; și 

• (c) în cazul unei modificări a numelui sau prenumelui persoanei înregistrate, a persoanei desemnate sau a unei persoane care răspunde de persoana înregistrată, dovada schimbării.

Noua cerere privind noul document medical 

(3) În cazul unui nou document medical, trebuie depusă o nouă cerere de înregistrare în conformitate cu secțiunea 16.

Amendament 

21. (1) Sub rezerva articolelor 22-24, dacă o cerere este conformă cu articolul 20, ministrul trebuie să modifice înregistrarea și, dacă este cazul, să trimită un certificat de înregistrare modificat persoanei înregistrate și să trimită persoanei desemnate, dacă este cazul, un versiunea actualizată a documentului menționat la punctul 17 alineatul (3) litera (b).

Notificare către fosta persoană desemnată 

(2) În cazul în care modificarea are ca rezultat înlocuirea unei persoane desemnate de către o altă persoană sau de către o persoană înregistrată, ministrul trebuie să notifice fostei persoane desemnate pierderea autorizației sale de a produce canabis sub acea înregistrare.

Schimbarea locul 

(3) În cazul în care ministrul modifică o înregistrare cu privire la o modificare a locației locului autorizat pentru producția de plante de canabis sau a locului autorizat pentru depozitarea canabisului, ministrul poate specifica perioada în care persoana înregistrată sau persoana desemnată, dacă este cazul, poate transporta canabis de la fostul site la noul site.

Motivele refuzului – înregistrare 

22. Ministrul trebuie să refuze înregistrarea unui solicitant sau reînnoirea sau modificarea unei înregistrări dacă

• (a) solicitantul nu este eligibil în conformitate cu Partea 1 sau secțiunea 14; 

• (b) documentul medical care susține cererea nu îndeplinește toate cerințele Partea 1 sau nu mai este valabil; 

• (c) persoana care a furnizat solicitantului documentul medical 

• (i) nu este un medic, 

• (ii) nu are dreptul să își exercite profesia în provincia în care solicitantul s-a consultat cu persoana respectivă sau 

• (iii) este menționat într-o notificare emisă în temeiul Partea 1; 

• (d) numele, prenumele sau data nașterii solicitantului sunt diferite de numele, prenumele sau data nașterii care apare pe documentul medical; 

• (e) medicul care a furnizat documentul medical solicitantului notifică în scris ministrului că utilizarea de canabis uscată de către solicitant nu mai este susținută din motive clinice; sau 

• (f) orice informație, declarație sau alt element inclus în cerere este falsă sau înșelătoare.

Motive pentru refuz – producție în scopuri medicale proprii 

23. În cazul unei cereri de înregistrare pentru a produce în scopuri medicale proprii sau a unei cereri de reînnoire sau modificare a unei astfel de înregistrări, ministrul trebuie să refuze înregistrarea solicitantului sau să reînnoiască sau să modifice înregistrarea dacă  

• (a) persoana nu este eligibilă în conformitate cu subsecțiunea 13 (2) sau (3); 

• (b) persoana ar deveni autorizată să producă plante de canabis sub mai mult de două înregistrări; 

• (c) locul propus pentru producerea plantelor de canabis ar fi un loc de producție sub mai mult de patru înregistrări; sau 

• (d) orice informație, declarație sau alt element inclus în cerere este falsă sau înșelătoare.

Motivele refuzului – persoana desemnată

24. În cazul unei cereri de înregistrare pentru producție de către o persoană desemnată sau a unei cereri de reînnoire sau modificare a unei astfel de înregistrări, ministrul trebuie să refuze înregistrarea solicitantului sau reînnoirea sau modificarea înregistrării 

• (a) dacă persoana nu este eligibilă în temeiul secțiunii 15; sau 

• (b) pentru orice motiv menționat la paragrafele 23 literele (b) – (d).

Notificare de refuz 

25. Dacă  Ministerul Sănătății propune să refuze înregistrarea unui solicitant sau să reînnoiască sau să modifice o înregistrare în conformitate cu oricare dintre secțiunile 22-24, ministrul trebuie să

• (a) să notifice solicitantului în scris motivul refuzului propus; și 

• (b) să ofere solicitantului posibilitatea de a fi audiat.

DIVIZIUNEA 2

Producție

Activități autorizate

Persoană înregistrată – producție în scopuri medicale proprii 

26. O persoană înregistrată a cărei înregistrare îi autorizează să producă canabis în scopuri medicale proprii poate, în conformitate cu înregistrarea lor și cu dispozițiile prezentei părți  

• (a) produc în scopuri medicale proprii plante de canabis sau canabis, altele decât plantele de canabis; 

• (b) depozitează, în scopuri medicale proprii, o cantitate de canabis care nu depășește echivalentul cantității maxime de canabis uscată care poate fi stocată sub înregistrare; 

• (c) transportă direct, de la locul de depozitare a canabisului la locul de producție a plantelor de canabis , o cantitate totală de plante și semințe de canabis care, ținând cont de factorul de echivalență specificat la Partea 1, nu să depășească echivalentul numărului maxim de plante, determinat în conformitate cu secțiunea 29, care sunt autorizate să fie în producție sub înregistrare; 

• (d) în cazul în care locul pentru producerea plantelor de canabis este diferit de locul în care locuiește în mod obișnuit persoana înregistrată, transportați direct din locul respectiv în acel loc o cantitate de canabis care nu depășește echivalentul cantității maxime de canabis uscată care poate fi stocate sub înregistrare; și 

• (e) dacă există o modificare a locației pentru producerea plantelor de canabis sau a locului pentru depozitarea canabisului, transportați canabisul direct de la fostul site la noul site.

Persoană înregistrată care are o persoană desemnată 

27. O persoană înregistrată a cărei înregistrare specifică o persoană desemnată poate, dacă este adultă, să participe la activitățile pe care persoana desemnată este autorizată să le desfășoare în cadrul înregistrării.

Persoană desemnată 

28. (1) O persoană desemnată poate, în conformitate cu înregistrarea și prevederile prezentei părți, 

• (a) produce, în scopuri medicale ale persoanei înregistrate, plante de canabis sau canabis, altele decât plantele de canabis; 

• (b) păstrează, în scopul menționat la alineatul (a), o cantitate de canabis care nu depășește echivalentul cantității maxime de canabis uscată care poate fi depozitată sub înregistrare; 

• (c) transportă direct, de la locul de depozitare a canabisului la locul de producție a plantelor de canabis, o cantitate totală de plante și semințe de canabis care, ținând cont de factorul de echivalență specificat la Partea 1, nu să depășească echivalentul numărului maxim de plante, determinat în conformitate cu secțiunea 29, care sunt autorizate să fie în producție sub înregistrare; 

• (d) dacă locul pentru producerea plantelor de canabis este diferit de site-ul pentru stocarea canabisului, transportați direct de la primul la al doilea site o cantitate de canabis care nu depășește echivalentul cantității maxime de canabis uscată care poate fi stocate sub înregistrare; 

• (e) sub rezerva subsecțiunii (2), în cazul în care locul de depozitare a canabisului este diferit de locul în care locuiește în mod obișnuit persoana înregistrată, transportați direct sau expediați din acel loc în acel loc o cantitate de canabis care nu depășește echivalentul cantitatea maximă de canabis uscată pe care o poate înregistra persoana înregistrată în conformitate cu alineatul 17 (2) litera (f); 

• (f) dacă există o modificare a locației locului pentru producerea plantelor de canabis sau a locului pentru depozitarea canabisului, transportați canabisul direct de la fostul site la noul site; și 

• (g) să furnizeze sau să livreze persoanei înregistrate o cantitate de canabis care nu depășește echivalentul cantității maxime de canabis uscată pe care persoana înregistrată o poate deține în conformitate cu alineatul 17 (2) litera (f).

Securitate la expediere  

(2) O persoană desemnată care transportă canabis în circumstanțele menționate la alin. (1) lit. (e) trebuie să ia măsurile specificate la alin. (1) lit. (b) și (c). 

Dispoziții generale

Numărul maxim de plante în producție

29. (1) În formulele din subsecțiunea (2), 

• A: este cantitatea zilnică de canabsi uscată, exprimată în grame, indicată în documentul medical; 

• C: este o constantă egală cu 1, reprezentând ciclul de creștere al unei plante de canabis de la însămânțare până la recoltare; și 

• D: este numărul maxim de plante de canabis care pot fi în curs de producție la fața locului pentru producerea plantelor de canabis sub înregistrare.

Calcul

(2) Numărul maxim de plante de canabis este determinat în funcție de oricare dintre următoarele formule: 

• (a) dacă zona de producție este în întregime interioară, 

D = [(A × 365) ÷ (B × 3C)] × 1,2

Unde  

• B este de 30 de grame, fiind randamentul scontat de canabis uscată pe plantă; 

• (b) dacă zona de producție este în întregime în aer liber, 

D = [(A × 365) ÷ (B × C)] × 1,3 

Unde  

• B este de 250 de grame, fiind randamentul scontat de canabis uscată pe plantă; și 

• (c) dacă zona de producție este parțial interioară și parțial în aer liber, 

• (i) pentru perioada interioară 

D = [(A × 182,5) ÷ (B × 2C)] × 1,2 

Unde 

• B este de 30 de grame, fiind randamentul scontat de canabis uscată pe plantă și 

• (ii) pentru perioada în aer liber 

D = [(A × 182,5) ÷ (B × C)] × 1,3 

Unde 

• B este de 250 de grame, fiind randamentul scontat de canabis uscată pe plantă.

Rotunjire

(3) Dacă numărul determinat pentru D nu este un număr întreg, acesta trebuie rotunjit la următorul număr întreg cel mai mare.

Cantitatea maximă de canabis uscată depozitată

30. (1) În formulele din subsecțiunea (2), 

E este

• (a) dacă zona de producție este în întregime în interior sau în aer liber, numărul maxim de plante de canabis pe care persoana înregistrată sau persoana desemnată este autorizată să le producă, calculat în conformitate cu alineatul 29 alineatul (2) litera (a) sau (b), oricare se aplică sau 

• (b) dacă zona de producție este parțial interioară și parțial în aer liber, numărul maxim de plante de canabis pe care persoana înregistrată sau persoana desemnată este autorizată să le producă, calculat în temeiul paragrafului 29 (2) (c) (ii); și 

F este cantitatea maximă de canabis uscată, în grame, care poate fi stocată sub înregistrare. 

Calcul

(2) Cantitatea maximă de canabis uscată care poate fi stocată sub înregistrare se determină în funcție de oricare dintre următoarele formule:

• (a) dacă zona de producție este în întregime interioară,

F = E × B × 1,5 

Unde 

• B este de 30 de grame, fiind randamentul scontat de canabis uscată pe plantă; 

• (b) dacă zona de producție este în întregime în aer liber, 

F = E × B × 1,5 

Unde  

• B este de 250 de grame, fiind randamentul preconizat de canabis uscată pe plantă: și 

• (c) dacă zona de producție este parțial interioară și parțial în aer liber, 

F = E × B × 1,5 

Unde  

• B este de 250 de grame, fiind randamentul scontat de canabis uscată pe plantă.
•  

Cantitatea maximă de canabis depozitată 

31. O persoană care este autorizată printr-o înregistrare să producă canabis nu trebuie să stocheze o cantitate totală de canabis proaspătă, canabis uscată și orice produse menționate la alineatele (4) (1) (b) și (c) care depășesc echivalentul cantității maxime de canaibs uscată care poate fi depozitată sub înregistrare, calculată în conformitate cu secțiunea 30.

Locația și tipul de producție 

32. (1) O persoană care este autorizată printr-o înregistrare să producă canabis

• (a) poate produce plante de canabis numai la locul autorizat pentru producerea plantelor de canabis; 

• (b) poate produce numai canabis, altele decât plantele de canabis, la locul de producere a plantelor de canabis sau la locul de stocare a canabisului; 

• (c) nu trebuie să cultive, să recolteze sau să înmulțească canabis parțial în interior și parțial în aer liber simultan; și 

• (d) nu trebuie să cultive, să recolteze sau să înmulțească canabsi în aer liber dacă locul de producție este adiacent unei școli, loc de joacă public, unitate de îngrijire de zi sau alt loc public frecventat în principal de persoane sub 18 ani.

Excepție 

(2) O persoană înregistrată sau o persoană responsabilă cu acestea poate produce o cantitate de canabis, alta decât plantele de canabsi, într-o altă locație decât una specificată la alineatul (1) litera (b) dacă cantitatea produsă nu depășește echivalentul cantitatea maximă de canabsi uscată pe care o pot avea în conformitate cu alineatul 17 (2) litera (f).

Transportul plantelor 

(3) În cazul în care plantele de canabsi sunt expediate de către un producător autorizat la locul de depozitare a canabisului, persoana care este autorizată prin înregistrare să producă canabis trebuie să transporte plantele direct din acel loc la locul de producție a plantelor de canabis în șapte zile după ziua în care plantele sunt primite.

Depozitare la locul specificat 

33. O persoană care este autorizată printr-o înregistrare să producă canabis poate stoca canabis, altele decât plantele de canabis, numai în interior la locul autorizat în înregistrare în acest scop.

Inspecţie 

34. (1) Pentru a verifica dacă producția de canabis este conformă cu prezentul regulament și cu o înregistrare, un inspector poate, în orice moment rezonabil, să intre în orice loc în care inspectorul consideră din motive rezonabile că canabisul este produs sau stocat de un persoană sau o persoană desemnată și poate, în acest scop, 

• (a) deschideți și examinați orice recipient sau pachet găsit acolo care ar putea conține canabis; 

• (b) examinează orice se găsește acolo, care este utilizat sau poate fi folosit pentru a produce sau depozita canabis; 

• (c) examinează orice substanță găsită acolo și, în scopul analizei, ia probe; și 

• (d) confiscă și reține, în conformitate cu Partea 1 din lege, orice substanță găsită acolo, dacă inspectorul consideră, din motive rezonabile, că este necesar.

Consimţământ 

(2) Un inspector nu poate intra într-un loc de locuit fără acordul unui ocupant al locului de locuit.

Prevederi ale Legii 

(3) Subsecțiunile 31 (6) – (9) din lege se aplică, cu modificările necesare, unei inspecții în conformitate cu prezenta secțiune.

DIVIZIUNEA 3

Obligații generale

Securitate

35. (1) O persoană înregistrată sau, dacă este cazul, o persoană care răspunde de acestea trebuie să mențină măsurile necesare pentru a asigura securitatea canabisului în posesia lor și a certificatului de înregistrare.

Raportarea pierderii sau furtului 

(2) În cazul pierderii sau furtului canabisului sau al certificatului de înregistrare, persoana înregistrată sau persoana care răspunde de acestea trebuie să 

• (a) în termen de 24 de ore după ce a luat cunoștință de eveniment, notifică o forță de poliție; și 

• (b) în următoarele 72 de ore după ce a luat cunoștință de eveniment, notifică ministrul, în scris, și include confirmarea că notificarea cerută în temeiul alineatului (a) a fost dată.

Persoană desemnată 

(3) Cerințele specificate la subsecțiunile (1) și (2) se aplică, de asemenea, unei persoane desemnate în ceea ce privește canabisul în posesia sa și documentul menționat la alineatul 17 (3) litera (b).

Anularea înregistrării 

36. (1) Sub rezerva articolului 39, ministrul trebuie să anuleze o înregistrare dacă 

• (a) persoana înregistrată nu este eligibilă în conformitate cu secțiunea 13; 

• (b) persoana desemnată nu este eligibilă în temeiul secțiunii 15; 

• (c) persoana înregistrată sau persoana desemnată a încălcat articolul 32; 

• (d) înregistrarea a fost emisă pe baza informațiilor false sau înșelătoare; 

• (e) medicul care a furnizat documentul medical persoanei înregistrate îl notifică în scris pe ministru că utilizarea marihuanei uscate de către persoană nu mai este susținută din motive clinice; 

• (f) medicul care a furnizat documentul medical persoanei înregistrate este numit într-un aviz emis în temeiul Partea 1; 

• (g) persoana înregistrată sau o persoană care răspunde de aceasta solicită ministrului să anuleze înregistrarea; sau 

• (h) persoana înregistrată moare sau încetează să locuiască în mod obișnuit în Romania.

Anularea excesului de înregistrări 

(2) Sub rezerva secțiunii 36, dacă un site pentru producerea plantelor de canabis este autorizat în mai mult de patru înregistrări, ministrul trebuie să anuleze înregistrările în exces.

Comunicare către producătorul autorizat 

(3) În cazul în care o înregistrare este anulată și ministrul este conștient de faptul că înregistrarea a stat la baza înregistrării la un producător autorizat în conformitate cu Partea 1, ministrul trebuie să notifice producătorului anularea și să le furnizeze următoarele informații: 

• (a) numele și prenumele persoanei numite în înregistrarea anulată; 

• (b) data nașterii persoanei; 

• (c) numărul de înregistrare al înregistrării anulate; și 

• (d) data anulării.

Efectul anulării 

(4) Pentru o mai mare certitudine, dacă o înregistrare este anulată, producția de canabis în cadrul înregistrării încetează să mai fie autorizată.

Notificare de anulare 

37. Ministrul nu trebuie să anuleze o înregistrare, cu excepția cazului în care 

• (a) ministrul a trimis persoanei înregistrate o notificare a motivelor anulării propuse și le-a dat posibilitatea de a fi audiate; 

• (b) ministrul a trimis persoanei desemnate, dacă există, o notificare cu privire la anularea propusă; și 

• (c) eșecul care a dus la anularea propusă nu este remediat.

Distrugerea canabisului – persoană înregistrată 

38. (1) O persoană înregistrată care încetează să mai fie autorizată să producă plante de canabis sub înregistrarea sa trebuie să întrerupă producția plantelor respective și, sub rezerva subsecțiunii (2), să distrugă toată canabisul aflat în posesia lor.

Excepție 

(2) Persoana înregistrată nu este obligată să distrugă canabisul care nu depășește echivalentul cantității maxime de canabis uscată pe care o poate avea în conformitate cu alineatul 17 (2) (f).

Distrugerea canabisului – persoană / asociație desemnată 

39. strare trebuie să întrerupă producția de canabis și, sub rezerva subsecțiunii (2), să distrugă toată canabisul aflat în posesia lor.

Excepție 

(2) Persoana poate, înainte de a distruge canabisul, transporta, transfera, da sau livra, fără întârziere, direct persoanei înregistrate sau unei persoane care răspunde de acestea, o cantitate de canabis care nu depășește echivalentul cantității maxime de canabis uscată pe care o poate înregistra persoana înregistrată conform alin. 17 alin. (2) lit. (f).

Distrugerea canabisului – schimbarea zonei de producție 

40. Dacă o înregistrare este modificată în conformitate cu secțiunea 21 sau la momentul reînnoirii pentru a reflecta o modificare a zonei de producție, persoana autorizată să producă canabis trebuie să distrugă 

• (a) orice plante de canabis aflate în producție care depășesc numărul maxim de plante care pot fi produse în urma înregistrării, astfel cum a fost modificat; și 

• (b) orice canabis pe care îl depozitează, care depășește echivalentul cantității maxime de canabis uscată care poate fi stocată sub înregistrare, astfel cum a fost modificată.

Comunicarea informațiilor – poliție 

41.  Ministerul Sănătății este autorizat să furnizeze oricare dintre următoarele informații unei forțe de poliție canadiene sau unui membru al unei forțe de poliție canadiene care solicită informațiile în cursul unei investigații în temeiul legii sau al prezentului regulament, sub rezerva faptului că aceste informații sunt utilizate numai pentru scopurile acelei investigații și administrarea sau executarea corespunzătoare a legii sau a prezentelor regulamente: 

• (a) în ceea ce privește o persoană desemnată, indiferent dacă este o persoană înregistrată, o persoană desemnată sau o persoană care este responsabilă de persoana înregistrată; 

• (b) în ceea ce privește o adresă specificată, dacă adresa este 

• (i) locul în care de obicei locuiește o persoană înregistrată sau o persoană desemnată și, în caz afirmativ, numele acelei persoane și numărul de înregistrare; 

• (ii) locul unde este autorizată producția de plante de canabis sub o înregistrare și, dacă da, numărul de înregistrare, numele persoanei autorizate să producă și, dacă persoana respectivă este o persoană desemnată, numele înregistrării persoana care poate participa la producție sau 

• (iii) site-ul în care canabisul poate fi stocat sub o înregistrare și, dacă da, informațiile menționate la paragraful (ii); și 

• (c) în ceea ce privește o înregistrare, 

• (i) numele, prenumele, data nașterii și sexul persoanei înregistrate, persoana desemnată, dacă este cazul, și persoanele care sunt responsabile pentru persoana înregistrată, dacă există, 

• (ii) adresa completă a locului în care locuiesc în mod obișnuit persoana înregistrată și persoana desemnată, dacă există, 

• (iii) numărul de înregistrare; 

• (iv) cantitatea maximă de canabis uscată pe care o poate înregistra persoana înregistrată conform alin. 17 alin. (2) lit. (f); 

• (v) data intrării sale în vigoare și data expirării; 

• (vi) dacă înregistrarea a expirat, dacă a fost depusă o cerere de reînnoire înainte de data expirării și starea cererii, 

• (vii) adresa completă a site-ului unde este autorizată producția de plante de canabis, 

• (viii) zona de producție autorizată; 

• (ix) numărul maxim de plante de canabis care pot fi în curs de producție la locul de producție; 

• (x) adresa completă a site-ului în care poate fi stocată canabisul și 

• (xi) cantitatea maximă de canabis uscată care poate fi stocată la locul menționat la litera (x).

Comunicarea informațiilor – autoritățile care acordă licențe 

42. (1)  Ministerul Sănătății este autorizat să furnizeze, în ceea ce privește un medic care a furnizat un document medical care a stat la baza înregistrării la  Ministerul Sănătății , următoarele informații către autoritatea provincială de acordare a licențelor profesionale care este responsabilă cu înregistrarea sau autorizarea persoanelor de a-și exercita profesia în provincia identificată în document ca fiind provincia în care practicantul este autorizat să practice: 

• (a) numele, prenumele și data nașterii persoanei care s-a înregistrat la ministru; 

• (b) codul poștal și numele provinciei specificate în adresa locului în care locuiește în mod obișnuit persoana înregistrată; 

• (c) numele, prenumele și adresa de afaceri a medicului care a semnat documentul medical și numărul atribuit de provincie autorizației de a practica medicul; 

• (d) cantitatea zilnică de canabis uscată specificată în documentul medical; 

• (e) perioada de utilizare specificată în documentul medical; și 

• (f) data la care documentul medical a fost semnat de către medicul medical.

Definiția health care practitioner 

(2) În această secțiune, medicul are aceleași semnificații ca și în Partea 1.

Donatii:

Beneficiar: Asociatia Medicala CBD Transilvania Cont bancar (IBAN): RO92BTRLRONCRT0532712301 (deschis la banca Transilvania) Adresă: Str. Meziadului Nr. 4, Oradea, Bihor CIF: 42141099

BITCOIN: 1AYShqQ3UVyzfb8ePi6XJR6r2muAWLFqkJ

AMCT propune Registrul Public Canabis Romania (RPCR) securizat prin Blockchain

AMCT propune Registrul Public Canabis Romania (RPCR) 

Un Registru Public Digital imutabil bazat pe Blockchain pentru întregul proces al industriei Canabis din Romania.

Procesul de control și urmarirea activitatii începe de la plantarea semințelor și pana la pacientul/consumatorul final.

Un scurt rezumat al Modului de aplicare și control al industriei canabisului din România în scop medicinal și recreational.

AMCT propune, platforma RPCR, întrucât guvernul României își pregătește cadrul legislativ de reglementare în vederea distribuției și comercializării legale a canabisului în România.

Membrii AMCT au cunoștințele necesare pentru implementarea Proiectului RPCR, prin integrarea participantilor intr-o retea publica folosind tecnologia Blockchain.


Prezentarea pe scurt a Proiectului RPCR

AMCT recomanda și susține  proiectul Registrul Public Cannabis România, pentru considerentele fundamentale pe care le oferă aceasta tehnologie.

RPCR poate fi un mecanism ideal pentru Guvernul României care are posibilitatea de a capta în mod transparent toata istoria canabisului comercializat în întreaga Rețea RPCR din România, oferind în cele din urmă siguranța consumatorilor, în timp ce guvernul poate exercita modul de control și aplicabilitate a legii într-un mod transparent – cu vizibilitate asupra întregului proces - de la plantarea semintei pana la comercializarea către pacientul/consumatorul final.

Blockchain este un mecanism de încredere extrem de eficient, care utilizează un registru public securizat criptografic, pentru a urmări în mod irefutabil tranzacțiile complexe între multe părți cunoscute prin procesul KYC (know your customer) care devine obligatoriu tuturor participantilor în rețeaua Canabis Blockchain România .

După înregistrare, participantul va avea un rol definit pe platforma (producător /consumator /retailer) 

Atributele cheie ale Registrului Public Canabis Romania:

Trasabilitate și vizibilitate în întreaga retea RPCR

Cererea si Oferta de aprovizionare vor fi publice pentru toți participantii din rețea, viteza de execuție și flexibilitatea Rețelei RPCR oferta  informatii esentiale si corecte în timp real.

Fraudă și transparența:

Dacă reprezentanții de control ai Guvernului României doresc să afli starea unei anumite culturi/plantatie/stocuri ( dacă cultura este licentiata ), pot verifica informațiile in timp real din Interfața special dezvoltată pentru organele abilitate din România.

Date eronate sau incomplete:

Este imperial recomandat ca baza de date care rezulta din activitatea cu Canabis sa fie deținută si gestionata doar de RPCR. Acest lucru este important pentru a preveni colectarea de date eronate, incomplete sau colectarea din baze de date de la terți incompatibile cu tehnologia Blockchain.

Integrarea comerțului cu ridicata/Distribuție:

Volumele cantitative de marfa realizate prin activitatea de Distribuție, corespund cu valoarea nominală al produselor tranzacționate prin Tokenul {....}. Registrul Public urmărește și stochează fiecare tranzacție și o menține disponibilă atasata de un criteriu de identificare public.

Este distribuit : nu există un punct central, ceea ce face ca platorma sa fie mai putin vulnerabila in fata unor atacuri cibernetice. În schimb fiecărui participant din rețeaua RPCR îi este oferită propria copie de evidență care afișează toate tranzacțiile trecute/prezente.

Este imutabil : criptografia asigură că datele sau tranzacțiile (blocurile) odată introduse în RPCR, acestea nu pot mai fi corupte sau modificate ulterior, astfel tranzacțiile sunt sigure și ireversibile.

Este transparent : RPCR, deține și afișează toate tranzacțiile participantilor din rețea. (nu se afișează date cu caracter personal)

Tehnologia Blockchain a devenit rapid liderul mondial care permite schimbul asigurat de valoare atât în ​​active digitale, cât și în active corporale, protejând în același timp confidențialitatea, eliminând fraudă și contrafacerea produselor, creând totodată o bază de  date transparentă pe care să se bazeze reglementarea legislativă.

Relevanța rețelei RPCR în comercializarea și distribuirea canabisului este fundamentală pentru ca industria de Canabis din România sa poată avea un start corect și rezonabil fata de toți participantii doritori să-și pună amprenta în aceasta industrie.


Blockchain așa cum este definit de Wikipedia - https://ro.wikipedia.org/wiki/Blockchain

Avantajele utilizarii tehnologiei Blockchain:

Guvernul din Canada, statul British Columbia au înțeles într-un timp relativ foarte scurt beneficiile potențiale pe care sistemele Blockchain le oferă., rata vitezei de procesare și eficiența costurilor, transparenta totala asupra tuturor tranzacțiilor pe care participantii la rețea le efectuează.

Prin Rețeaua RPCR (registrul public digital), Guvernul României are o vizibilitate totala în timp real, asupra întregii industrii de Canabis din România, ceea ce la rândul său duce la optimizare, reconciliere îmbunătățită, audibilitate mai mare și conformitate cu reglementările legislative.

Calitatea produselor care ajung la consumator este îmbunătățită considerabil prin proveniența și trasabilitatea produselor din Rețeaua RPCR , iar în cazul în care un produs neinregistrat este tranzacționat în rețea, mecanismele de control din cadrul RPCR au capacitatea de a identifica rapid produsul neinregistrat cat si participantii care l-au comercializat.

Deoarece rețeaua servește ca sursă unică de adevăr, proiectarea și arhitectura unor sisteme sau interfețe complexe nu sunt necesare. Toți participanții din rețeaua RPCR vor avea acces la propria interfata (UI – user interface) unde va avea toate functionalitatile disponibile nivelului participantului. Deasemenea participantul poate înregistra date sau efectua tranzacții.

RPCR se diferențiază în continuare prin abordarea cerințelor și nevoilor atât pentru trasabilitatea produsului, cât și pentru gestionarea datelor cu caracter personal.

Registrul Public Canabis România, este actualizat și validat în timp real cu fiecare participant la rețea. Aceasta permite vizibilitatea egală a activităților și poate să dezvăluie unde se află un activ / produs în orice moment, cine îl deține și in ce condiție sau stare se află. Acest tip de transparență ar aduce un nou nivel de vizibilitate și control autorităților de reglementare și asigurarea multitudinii de părți interesate cu privire la modul în care se desfășoară/gestionează întreaga activitate Cultivare/ Producție /Distribuție /Comercializare de canabis în România.

Beneficiile RPCR:

În rezumat, există o serie de beneficii potențiale pentru fiecare participant la rețeaua RPCR.

RPCR poate ajuta guvernul României să controleze producția, aprovizionarea, vânzarea și prețul produselor, deasemenea poate contribui la reducerea sau chiar eliminarea completa a vânzărilor de pe piața neagră.

Producători : Prin interfața de utilizator RPCR, producătorii beneficiază de un ajutor suplimentar în timp real cu gestionarea întregului proces de producție de la insamantare, trecerea prin ciclurile specifice a fiecărei plante, pana la faza de recoltare. Deasemenea Laboratoarele de analiza a produselor vor folosi RPCR pentru introducerea rezultatelor analizelor pentru produsele testate.  În același timp, rezultatele devin publice pentru partea responsabilă cu etichetarea produsului conform analizelor.  Prin datele obținute pe tot parcursul întregului proces de la participanți se pot face proiecții mult mai clare asupra cererii și ofertei, de asemenea se pot genera proiecții viitoare în tendințe de consum.

Comercianți cu amănuntul:

Dispensar/CSC : Deși Guvernul României nu a confirmat ce model de aplicabilitate și control va fi folosit, AMCT spera că însuși guvernul să regaseasca beneficiile care le poate aduce aceast proiect RPCR în adoptarea și implementarea lui în procesul de legalizare și reglementare a canabisului în România.

• Dispensarele vor avea acces în timp real la verificarea retetelor emise de medici specialisti pentru pacienții care se încadrează la Canabisul Medicinal. Intrarea pacientului în posesia medicamentului se va face exclusiv prin intermediul rețelei RPCR.
• CSC sau Clubul Social Canabis, este propunerea AMCT pentru reglementarea și decriminalizarea Canabisului în scop recreational.  Modul de control și aplicabilitate este același cum a fost prezentat anterior la secțiunea Dispensar dar cu anumite limite privind cantitatea pe care o poate procura fiecare utilizator din România.

O rețea interconectată, personalizată după cerințele Europene și în conformitate cu cadrul legal din România, RPCR poate ajuta intregul eco-sistem să identifice lacunele de cerere și ofertă. Pentru diminuarea acestor lacune, RPCR pune la dispoziția participanților mecanisme de feedback producătorilor despre calitatea produsului și al serviciilor pe care le oferă.


Donatii:

Beneficiar:

Asociatia Medicala CBD Transilvania Cont bancar (IBAN): RO92BTRLRONCRT0532712301 (deschis la banca Transilvania) Adresă: Str. Meziadului Nr. 4, Oradea, Bihor CIF: 42141099

BITCOIN: 1AYShqQ3UVyzfb8ePi6XJR6r2muAWLFqkJ

Distribuiți această petiție

Ajutați această petiție să obțină mai multe semnături.

Cum să promovați o petiție?

• Partajați petiția pe peretele Facebook și pe grupurile care au legătură cu subiectul petiției.
• Contactați-vă prietenii
  1. Scrieți un mesaj în care explicați de ce ați semnat această petiție, având în vedere că este mai probabil ca oamenii să o semneze dacă înțeleg importanță subiectului la care face trimitere.
  2. Copiați și lipiți adresa web a petiției în mesajul dumneavoastră.
  3. Trimiteți mesajul folosind e-mail, SMS, Facebook, WhatsApp, Twitter, Skype, Instagram și LinkedIn.